Trifluoreto de 4-tert-butil-2,6-dimetilfenilxofre
- Nº CAS947725-04-4
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Reagente de fluoração de alta performance para síntese orgânica. Oferece condições reacionais brandas e excelente estabilidade térmica para aplicações farmacêuticas e em ciência dos materiais.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
O 4-tert-butil-2,6-dimetilfenilxofre trifluoreto, conhecido no setor como Fluolead, representa um avanço significativo na química organofluorada moderna. Este agente de fluoração especializado foi desenvolvido para facilitar a introdução de átomos de flúor em moléculas orgânicas complexas sob condições extremamente brandas.
Diferente dos reagentes tradicionais que exigem ambientes agressivos, este composto opera eficazmente entre 0 °C e temperatura ambiente. Isso garante altos rendimentos e preserva grupos funcionais sensíveis no substrato.
Nosso compromisso com a qualidade assegura que cada lote atenda a rigorosos padrões de pureza industrial. É a escolha ideal para P&D em farmacêuticos, agroquímicos e síntese de novos materiais. O impedimento estérico único dos grupos tert-butil e dimetil aumenta a estabilidade do reagente, reduzindo riscos de decomposição prematura durante armazenamento ou manuseio.
Especificações Principais
| Parâmetro | Especificação |
|---|---|
| Número CAS | 947725-04-4 |
| Fórmula Molecular | C12H17F3S |
| Peso Molecular | 250.32 g/mol |
| Densidade | 1.1 +/- 0.1 g/cm³ |
| Ponto de Ebulição | 92-93 °C (0.5 Torr) |
| Ponto de Fusão | 60-61 °C (pentano) |
| Índice de Refração | 1.450 |
| Temperatura de Armazenamento | 0-10 °C |
Aplicações Industriais
Este reagente de fluoração é versátil e desempenha papéis críticos em várias vias sintéticas. Sua aplicação principal envolve a fluoração desoxigenativa de grupos hidroxila e carbonila. Isso permite aos químicos converter álcoois e cetonas em seus derivados fluorados correspondentes com eficiência excepcional.
Esta capacidade é particularmente valiosa na funcionalização em estágio avançado de candidatos a fármacos, onde a estabilidade metabólica é aprimorada pela substituição de flúor.
- Conversão de grupos carboxila (-COOH) em grupos trifluorometila (-CF3), expandindo o espaço químico para química medicinal.
- Fluoração de propiltiocetonas e tioésteres, proporcionando acesso a blocos de construção fluorados contendo enxofre.
- Substituto para reagentes de fluoração perigosos, oferecendo perfil de segurança mais seguro com geração reduzida de fumos durante as reações.
- Compatível com uma ampla gama de substratos, permitindo aplicação abrangente em projetos de síntese customizada.
Armazenamento e Estabilidade
Para manter o desempenho ideal, o 4-tert-butil-2,6-dimetilfenilxofre trifluoreto deve ser armazenado em ambiente fresco e seco, entre 0 e 10 °C. O composto exibe alta estabilidade térmica, minimizando a degradação ao longo do tempo e garantindo resultados consistentes em múltiplas rodadas de produção.
Protocolos de manuseio adequados devem ser seguidos para prevenir exposição à umidade, que pode hidrolisar as ligações enxofre-flúor. Nossa embalagem é projetada para proteger a integridade do reagente durante o transporte global, assegurando que chegue pronto para uso imediato em seu laboratório ou planta industrial.
