SMN-C3: محسن انتقائي لربط SMN2 لأبحاث ضمور العضلات الشوكي
اكتشف الإمكانات الرائدة لـ SMN-C3 في علاج ضمور العضلات الشوكي من خلال تعديل ربط SMN2 المتقدم. تواصل معنا للحصول على أفضل سعر.
احصل على عرض سعر وعينةالقيمة الأساسية للمنتج

SMN-C3
SMN-C3 هو جزيء صغير انتقائي ومتوفر عن طريق الفم مصمم لتعزيز إنتاج الحمض النووي الريبوزي الرسول الكامل لـ SMN2. يهدف هذا النهج المستهدف إلى زيادة مستويات بروتين SMN بشكل كبير، وهو أمر بالغ الأهمية لعلاج حالات مثل ضمور العضلات الشوكي (SMA). باعتبارنا موردًا رئيسيًا، نوفر لك وصولاً موثوقًا.
- زيادة مستويات بروتين SMN بـ SMN-C3: تم تصميم هذا المركب لتعزيز بروتين SMN، وهو عامل حاسم في مكافحة الأمراض التنكسية العصبية.
- تحسين علاج الوظائف الحركية لـ SMA: تشير الأبحاث المبكرة إلى أن SMN-C3 يمكن أن يؤدي إلى تحسينات كبيرة في الوظيفة الحركية للأفراد المصابين بـ SMA.
- تجارب SMN-C3 السريرية للمرحلة الأولى: يخضع المركب حاليًا لتجارب سريرية للمرحلة الأولى، مما يشير إلى التقدم نحو التطبيق العلاجي.
- معدل ربط SMN2 جزيء صغير: بصفته جزيئًا صغيرًا متطورًا، فإنه يوفر طريقة دقيقة لتعديل التعبير الجيني لـ SMN2.
المزايا الرئيسية
فعالية معززة
يوفر تعديل ربط SMN2 الانتقائي بواسطة SMN-C3 استراتيجية علاجية مستهدفة، وهو جانب حيوي لعلاج ضمور العضلات الشوكي الفعال. احصل على أفضل سعر.
نتائج ما قبل سريرية واعدة
توضح الدراسات قدرة SMN-C3 على حماية الدائرة العصبية العضلية وتحسين الوظيفة الحركية، مما يظهر إمكاناته العلاجية في النماذج الحيوانية. نحن المصنع الذي يمكنك الاعتماد عليه.
التوافر البيولوجي الفموي
بصفته نشطًا عن طريق الفم، يوفر SMN-C3 مسارًا مناسبًا وسهل الاستخدام للمرضى، مما يميزه عن طرق العلاج الأخرى في تطوير الأدوية.
التطبيقات الرئيسية
أبحاث أمراض الأعصاب والعضلات
تحقيق في دور SMN-C3 في فهم وعلاج اضطرابات الأعصاب والعضلات، والمساهمة في التقدم في البحث الطبي الحيوي.
تطوير المستحضرات الصيدلانية
استخدم SMN-C3 كمكون رئيسي في تطوير علاجات مبتكرة للاضطرابات الوراثية، ودعم التطوير العلاجي.
ابتكارات العلاج الجيني
استكشف SMN-C3 كأداة لتعديل التعبير الجيني، مما يعزز الابتكار في علاجات الاضطرابات الوراثية.
تطورات التكنولوجيا الحيوية
الاستفادة من آلية SMN-C3 الفريدة لابتكار علاجات جديدة في مجال التكنولوجيا الحيوية، وخاصة للأمراض النادرة.
مقالات فنية وموارد ذات صلة
لم يتم العثور على مقالات ذات صلة.