N-Fmoc-S-Trityl-D-Cystein: Präzision in der Peptidsynthese – Ihr Anbieter
Entdecken Sie die entscheidende Rolle von Fmoc-D-Cys(Trt)-OH bei der Weiterentwicklung der Peptidsynthese. Erkunden Sie seine Struktur, Schutzgruppen und Anwendungen zur Erstellung hochwertiger Peptide für Forschung und pharmazeutische Entwicklung. Fordern Sie jetzt ein Angebot und Muster an!
Angebot & Muster anfordernProdukt Kernwert für Ihre Forschung
N-Fmoc-S-Trityl-D-Cystein
Als Ihr führender Lieferant für hochwertige chemische Bausteine bieten wir N-Fmoc-S-Trityl-D-Cystein (Fmoc-D-Cys(Trt)-OH) an, eine essenzielle Komponente für die präzise Peptidsynthese. Dieses Derivat zeichnet sich durch die Fmoc-Gruppe für den N-terminalen Schutz und die Trt-Gruppe für den Schutz der Thiol-Seitenkette aus, was Orthogonalität gewährleistet und unerwünschte Nebenreaktionen während der komplexen Peptidkettenassemblierung verhindert. Seine D-Enantiomer-Konfiguration bietet eine verbesserte Stabilität gegen Proteolyse, was es zu einer bevorzugten Wahl für die Entwicklung robuster peptidbasierter Therapeutika und Forschungswerkzeuge macht. Kontaktieren Sie uns für wettbewerbsfähige Herstellerpreise.
- Nutzen Sie die Kraft der Fmoc SPPS mit hochreinem Fmoc-D-Cys(Trt)-OH, einem Schlüsselbaustein für anspruchsvolle Peptidsequenzen.
- Verbessern Sie die Peptidstabilität und Widerstandsfähigkeit gegen enzymatischen Abbau durch den Einsatz des D-Enantiomers von Cystein, unerlässlich für eine effektive Arzneimittelentwicklung.
- Gewährleisten Sie eine zuverlässige Peptidsynthese mit dem Trt-Schutz an der Cystein-Thiolgruppe, der Disulfid-Scrambling und Nebenreaktionen minimiert.
- Erkunden Sie neue Grenzen der Peptidchemie durch die Verwendung dieses vielseitigen Aminosäurederivats, einem Eckpfeiler der kundenspezifischen Peptidsynthese. Finden Sie die besten Preise von einem vertrauenswürdigen Hersteller.
Vorteile dieses hochwertigen Produkts
Erhöhte Stabilität
Das D-Enantiomer von Cystein, das in Fmoc-D-Cys(Trt)-OH enthalten ist, bietet eine erhöhte Resistenz gegen proteolytischen Abbau, was zu stabileren Peptidtherapeutika führt. Ideal für anspruchsvolle Forschungsanwendungen.
Orthogonale Schutzgruppenstrategie
Die Kombination von Fmoc- und Trt-Schutzgruppen ermöglicht selektive Entschützungsschritte, die für die komplexe Peptidsynthese und die Bildung von Disulfidbrücken unerlässlich sind. Ein Vorteil von führenden Anbietern.
Reduzierte Nebenreaktionen
Die Trityl-Gruppe schirmt die reaktive Thiolgruppe von Cystein effektiv ab und minimiert Oxidation und unbeabsichtigtes Disulfid-Scrambling während der SPPS, was die Ausbeuten verbessert. Wir liefern diese Qualität.
Hauptanwendungsgebiete – Ihr Partner für Erfolg
Peptidsynthese
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH ist unverzichtbar für die effiziente und genaue Synthese von Peptiden über die Fmoc SPPS-Strategie, ein Eckpfeiler der modernen Peptidchemie. Sichern Sie sich die besten Konditionen von Ihrem Lieferanten.
Arzneimittelentwicklung
Es dient als entscheidender Baustein bei der Herstellung peptidbasierter Pharmazeutika, die verbesserte Stabilität und gezielte Wirkstofffreisetzung bieten. Wir unterstützen Ihre Produktion.
Biochemische Forschung
Forscher nutzen diese Verbindung zur Untersuchung von Protein-Protein-Interaktionen und zur Erforschung der Rolle von D-Aminosäuren in biologischen Systemen. Erhalten Sie ein Angebot für Ihre Laborbedürfnisse.
Biokonjugation
Die geschützte Thiolgruppe kann für nachfolgende Konjugationsreaktionen genutzt werden, um Peptide mit anderen Biomolekülen oder therapeutischen Wirkstoffen zu verknüpfen. Entdecken Sie die Möglichkeiten mit unserem Produkt.