Fmoc-D-Cisteína(Trt)-OH: Precisão na Síntese de Peptídeos
Descubra o papel crítico do Fmoc-D-Cys(Trt)-OH no avanço da síntese de peptídeos. Explore sua estrutura, grupos protetores e aplicações na criação de peptídeos de alto valor para pesquisa e desenvolvimento farmacêutico. Obtenha seu orçamento e amostra como seu principal fornecedor.
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N-Fmoc-S-Trityl-D-Cysteine
Como um fornecedor líder na China, oferecemos N-Fmoc-S-Trityl-D-Cysteine (Fmoc-D-Cys(Trt)-OH), um componente vital para a síntese precisa de peptídeos. Este derivado apresenta o grupo Fmoc para proteção N-terminal e o grupo Trt para proteção do tiol da cadeia lateral, garantindo ortogonalidade e prevenindo reações colaterais indesejadas durante a montagem de cadeias peptídicas complexas. Sua configuração D-enantiômero oferece estabilidade aprimorada contra proteólise, tornando-o uma escolha preferida para o desenvolvimento de terapêuticas robustas à base de peptídeos e ferramentas de pesquisa. Entre em contato para obter o melhor preço como fabricante.
- Aproveite o poder da SPPS com Fmoc com Fmoc-D-Cys(Trt)-OH de alta pureza, um bloco de construção chave para sequências peptídicas sofisticadas.
- Aumente a estabilidade do peptídeo e a resistência à degradação enzimática, incorporando o enantiômero D da cisteína, crucial para o desenvolvimento eficaz de medicamentos.
- Garanta uma síntese de peptídeos confiável com a proteção Trt no tiol da cisteína, prevenindo o scrambling de dissulfetos e reações colaterais.
- Explore novas fronteiras na química de peptídeos utilizando este versátil derivado de aminoácido, um pilar para a síntese personalizada de peptídeos.
Vantagens Oferecidas pelo Produto
Estabilidade Aprimorada
O enantiômero D da cisteína, incorporado no Fmoc-D-Cys(Trt)-OH, proporciona maior resistência à degradação proteolítica, levando a terapêuticas peptídicas mais estáveis. Consulte-nos para obter soluções de fornecimento.
Proteção Ortogonal
A combinação dos grupos protetores Fmoc e Trt permite estratégias de desproteção seletivas, essenciais para a síntese de peptídeos complexos e formação de ligações dissulfeto. Somos um fabricante confiável para seus projetos.
Redução de Reações Colaterais
O grupo tritil protege eficazmente o tiol reativo da cisteína, minimizando a oxidação e o scrambling não intencional de dissulfetos durante a SPPS, melhorando assim os rendimentos. Obtenha um orçamento competitivo de nosso fornecedor.
Principais Aplicações
Síntese de Peptídeos
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH é indispensável para a síntese eficiente e precisa de peptídeos através da estratégia Fmoc SPPS, um pilar da química moderna de peptídeos. Explore como nosso produto como fornecedor pode otimizar seus resultados.
Desenvolvimento de Medicamentos
Serve como um bloco de construção vital na criação de produtos farmacêuticos à base de peptídeos, oferecendo estabilidade aprimorada e mecanismos de entrega direcionada. Como seu fabricante, garantimos qualidade superior.
Pesquisa Bioquímica
Pesquisadores utilizam este composto para estudar interações proteína-proteína e explorar o papel dos D-aminoácidos em sistemas biológicos. Obtenha o melhor preço de nosso fornecedor.
Bioconjugação
O grupo tiol protegido pode ser utilizado para reações de conjugação subsequentes, ligando peptídeos a outras biomoléculas ou agentes terapêuticos. Entre em contato para informações sobre o preço em larga escala.
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