N-Fmoc-S-Trityl-D-Cystéine : Précision dans la Synthèse Peptidique avec Notre Fabrication
Découvrez le rôle essentiel du Fmoc-D-Cys(Trt)-OH dans l'avancement de la synthèse peptidique. Explorez sa structure, ses groupes protecteurs, et ses applications dans la création de peptides de haute valeur pour la recherche et le développement pharmaceutique. Contactez-nous pour un approvisionnement fiable.
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N-Fmoc-S-Trityl-D-Cystéine
En tant que fournisseur leader en Chine, nous fournissons le N-Fmoc-S-Trityl-D-Cysteine (Fmoc-D-Cys(Trt)-OH), un composant vital pour une synthèse peptidique précise. Ce dérivé présente le groupe Fmoc pour la protection N-terminale et le groupe Trt pour la protection du thiol de la chaîne latérale, assurant l'orthogonalité et prévenant les réactions secondaires indésirables lors de l'assemblage de chaînes peptidiques complexes. Sa configuration D-énantiomère offre une stabilité accrue contre la protéolyse, en faisant un choix privilégié pour le développement de produits thérapeutiques peptidiques robustes et d'outils de recherche. En tant que fabricant de confiance, nous garantissons la qualité et offrons des prix compétitifs.
- Exploitez la puissance de la SPPS Fmoc avec le Fmoc-D-Cys(Trt)-OH de haute pureté, un bloc de construction clé pour des séquences peptidiques sophistiquées.
- Améliorez la stabilité peptidique et la résistance à la dégradation enzymatique en incorporant l'énantiomère D de la cystéine, crucial pour un développement pharmaceutique efficace.
- Assurez une synthèse peptidique fiable avec la protection Trt sur le thiol de la cystéine, prévenant le brouillage des disulfures et les réactions secondaires.
- Explorez de nouvelles frontières en chimie peptidique en utilisant ce dérivé d'acide aminé polyvalent, une pierre angulaire pour la synthèse peptidique personnalisée.
Avantages Offerts par le Produit
Stabilité Améliorée
L'énantiomère D de la cystéine, incorporé dans le Fmoc-D-Cys(Trt)-OH, offre une résistance accrue à la dégradation protéolytique, conduisant à des thérapeutiques peptidiques plus stables.
Protection Orthogonale
La combinaison des groupes protecteurs Fmoc et Trt permet des stratégies de déprotection sélectives, essentielles pour la synthèse peptidique complexe et la formation de liaisons disulfure.
Réactions Secondaires Réduites
Le groupe trityle protège efficacement le thiol réactif de la cystéine, minimisant l'oxydation et le brouillage involontaire des disulfures pendant la SPPS, améliorant ainsi les rendements.
Applications Clés
Synthèse Peptidique
Le Fmoc-D-Cys(Trt)-OH est indispensable pour la synthèse efficace et précise de peptides via la stratégie SPPS Fmoc, une pierre angulaire de la chimie peptidique moderne.
Développement Pharmaceutique
Il sert de bloc de construction vital dans la création de produits pharmaceutiques à base de peptides, offrant une stabilité améliorée et des mécanismes d'administration ciblés.
Recherche Biochimique
Les chercheurs utilisent ce composé pour étudier les interactions protéine-protéine et explorer le rôle des D-aminoacides dans les systèmes biologiques.
Bioconjugaison
Le groupe thiol protégé peut être utilisé pour des réactions de conjugaison ultérieures, liant les peptides à d'autres biomolécules ou agents thérapeutiques.
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