N-Fmoc-S-Trityl-D-Cysteine: Precisión en la Síntesis de Péptidos
Descubra el papel crítico del Fmoc-D-Cys(Trt)-OH en el avance de la síntesis de péptidos. Explore su estructura, grupos protectores y aplicaciones en la creación de péptidos de alto valor para investigación y desarrollo farmacéutico. Como su proveedor de confianza, ofrecemos este producto esencial.
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N-Fmoc-S-Trityl-D-Cysteine
Como proveedor líder en China, ofrecemos N-Fmoc-S-Trityl-D-Cysteine (Fmoc-D-Cys(Trt)-OH), un componente vital para la síntesis precisa de péptidos. Este derivado presenta el grupo Fmoc para protección N-terminal y el grupo Trt para protección del tiol de la cadena lateral, asegurando ortogonalidad y previniendo reacciones secundarias no deseadas durante el ensamblaje de cadenas peptídicas complejas. Su configuración de enantiómero D ofrece mayor estabilidad contra la proteólisis, convirtiéndolo en una opción preferida para el desarrollo de terapéuticos robustos basados en péptidos y herramientas de investigación. Contáctenos para información de precios como fabricante.
- Aproveche el poder de Fmoc SPPS con Fmoc-D-Cys(Trt)-OH de alta pureza, un bloque de construcción clave para secuencias peptídicas sofisticadas.
- Mejore la estabilidad del péptido y la resistencia a la degradación enzimática al incorporar el enantiómero D de la cisteína, crucial para un desarrollo de fármacos efectivo.
- Asegure una síntesis de péptidos confiable con la protección Trt en el tiol de la cisteína, previniendo el entrecruzamiento de disulfuro y reacciones secundarias.
- Explore nuevas fronteras en la química de péptidos utilizando este versátil derivado de aminoácido, una piedra angular para la síntesis de péptidos personalizados.
Ventajas Ofrecidas por el Producto
Estabilidad Mejorada
El enantiómero D de la cisteína, incorporado en Fmoc-D-Cys(Trt)-OH, proporciona mayor resistencia a la degradación proteolítica, lo que resulta en terapias peptídicas más estables.
Protección Ortogonal
La combinación de grupos protectores Fmoc y Trt permite estrategias de desprotección selectivas, esenciales para la síntesis de péptidos complejos y la formación de enlaces disulfuro.
Reacciones Secundarias Reducidas
El grupo tritilo protege eficazmente el tiol reactivo de la cisteína, minimizando la oxidación y el entrecruzamiento de disulfuro no deseado durante SPPS, mejorando así los rendimientos. Como fabricante, garantizamos esta alta calidad.
Aplicaciones Clave
Síntesis de Péptidos
Fmoc-D-Cys(Trt)-OH es indispensable para la síntesis eficiente y precisa de péptidos a través de la estrategia Fmoc SPPS, una piedra angular de la química peptídica moderna. Consulte nuestro catálogo de bloques de construcción.
Desarrollo de Fármacos
Sirve como un bloque de construcción vital en la creación de productos farmacéuticos basados en péptidos, ofreciendo mayor estabilidad y mecanismos de entrega dirigidos. Busque nuestro fabricante para sus necesidades.
Investigación Bioquímica
Los investigadores utilizan este compuesto para estudiar interacciones proteína-proteína y explorar el papel de los D-aminoácidos en los sistemas biológicos. Considere nuestro precio competitivo.
Bioconjugación
El grupo tiol protegido puede utilizarse para reacciones de conjugación posteriores, uniendo péptidos a otras biomoléculas o agentes terapéuticos. Somos su proveedor de soluciones.
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