Fmoc-Lys(ivDde)-OH: Ihr unverzichtbarer Baustein vom Hersteller für fortschrittliche Peptidsynthese
Erzielen Sie Präzision im Peptiddesign mit unserem fortschrittlichen, orthogonal geschützten Lysin-Baustein. Fordern Sie jetzt ein Angebot an!
Angebot & Probe anfordernProdukt Kernwert
Fmoc-Lys(ivDde)-OH
Fmoc-Lys(ivDde)-OH ist ein kritisches geschütztes Aminosäurederivat, unerlässlich für anspruchsvolle Peptidsynthese, insbesondere im Rahmen der Fmoc (Fluorenylmethyloxycarbonyl)-Festphasen-Peptidsynthese (SPPS). Es ist dafür konzipiert, Lysin in Peptidsequenzen zu integrieren und gleichzeitig eine selektiv spaltbare Schutzgruppe an seiner Epsilon-Aminoseitenkette bereitzustellen. Als führender Anbieter verstehen wir die Bedeutung höchster Qualität.
- Erzielen Sie präzise Peptidmodifikationen durch die orthogonale Schutzgruppe der ivDde-Gruppe an Lysin-Seitenketten, ein Schlüsselmerkmal der fortschrittlichen Peptidsynthese, direkt von unserem Hersteller bezogen.
- Nutzen Sie diesen essentiellen Baustein für Fmoc-basierte SPPS, um eine effiziente und zuverlässige Integration von Lysin in Ihre Peptidsequenzen zu gewährleisten. Wir liefern Ihnen die benötigte Menge.
- Erkunden Sie erweiterte Biokonjugationsmöglichkeiten durch selektive Entschützung der Lysin-Seitenkette, ein entscheidender Schritt zur Erstellung markierter oder funktionalisierter Peptide. Unser Lieferantenteam berät Sie gerne.
- Ermöglichen Sie die Synthese komplexer Peptidarchitekturen, einschließlich verzweigter Peptide, bei denen die Lysin-Epsilon-Aminogruppe als wichtiger Verzweigungspunkt für die kundenspezifische Peptidsynthese dient. Erkundigen Sie sich nach unseren Preisen für Großmengen.
Vorteile des Produkts
Selektive Entschützung
Die ivDde-Gruppe ermöglicht eine selektive Entschützung unter milden Bedingungen mit Hydrazin oder Hydroxylamin, was gezielte Modifikationen erlaubt, ohne andere Schutzgruppen in Ihrer Peptidsynthese zu beeinträchtigen. Dies ist entscheidend für Ihre Forschung und Entwicklung.
Orthogonale Schutzgruppenstrategie
Profitieren Sie von einem orthogonalen Schutzkonzept, das Fmoc-Lys(ivDde)-OH sehr kompatibel mit verschiedenen Fmoc- und anderen Schutzgruppen macht und Flexibilität in der komplexen Peptidchemie bietet. Ein Mehrwert für Ihre Syntheseprozesse.
Erweiterte Biokonjugation
Führen Sie einfach ortsspezifische Biokonjugation durch, indem Sie die Lysin-Seitenkette selektiv entschützen. Dies ist eine entscheidende Funktion zur Erstellung von Peptidkonjugaten für Forschungs- und therapeutische Anwendungen. Hohe Produktreinheit garantiert Ihre Ergebnisse.
Schlüsselanwendungen
Peptidsynthese
Als zentraler Baustein ist Fmoc-Lys(ivDde)-OH fundamental für die Fmoc-basierte Festphasen-Peptidsynthese und ermöglicht die präzise Integration von Lysin in Zielpeptidsequenzen. Kontaktieren Sie uns für detaillierte Preisinformationen.
Biokonjugation
Seine selektiv spaltbare ivDde-Gruppe macht es ideal für die ortsspezifische Biokonjugation, die die Anheftung von Markierungen, Medikamenten oder PEG-Ketten an Lysinreste in Ihren kundenspezifischen Peptidsyntheseprojekten ermöglicht. Als Ihr Partner bieten wir zuverlässige Lieferung.
Verzweigte Peptide
Dieses Derivat ist maßgeblich an der Synthese von verzweigten oder multivalenten Peptiden beteiligt, bei denen die Lysin-Seitenkette als Punkt für die Verlängerung der Peptidkette dient. Wir sind Ihr spezialisierter Hersteller.
Entwicklung therapeutischer Peptide
Fmoc-Lys(ivDde)-OH spielt eine wichtige Rolle bei der Entwicklung therapeutischer Peptide, indem es die korrekte Lysin-Integration sicherstellt und nachgeschaltete Modifikationen ermöglicht, die für die Wirksamkeit und Verabreichung von Medikamenten entscheidend sind. Setzen Sie auf Qualität von Ihrem Lieferanten.
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