Fmoc-Lys(ivDde)-OH: краеугольный камень продвинутого синтеза пептидов
Откройте точность в дизайне пептидов с помощью нашего продвинутого, ортогонально защищённого модуля лизина.
Получить расценку и образецКлючевая ценность продукта
Fmoc-Lys(ivDde)-OH
Fmoc-Lys(ivDde)-OH — это критически важный защищённый производный аминокислотный реагент, необходимый для продвинутого синтеза пептидов, особенно в рамках стратегии Fmoc-твёрдофазного синтеза пептидов (SPPS). Он разработан для включения лизина в пептидные последовательности при одновременном обеспечении селективно удаляемой защитной группы на ε-аминной боковой цепи.
- Обеспечьте точные модификации пептидов, используя ортогональную защиту группой ivDde на боковых цепях лизина — ключевое преимущество продвинутого синтеза пептидов.
- Используйте этот необходимый модуль для Fmoc-based SPPS, гарантируя эффективное и надёжное включение лизина в ваши пептидные последовательности.
- Исследуйте расширенные возможности биоконъюгации благодаря селективной депротекции боковой цепи лизина — важный шаг при создании меченых или функционализированных пептидов.
- Облегчите синтез сложных пептидных архитектур, включая ветвящиеся пептиды, в которых ε-аминогруппа лизина выступает ключевым точкой ветвления в индивидуальном синтезе пептидов.
Преимущества продукта
Селективная депротекция
Группа ivDde обеспечивает возможности селективной депротекции в мягких условиях с использованием гидразина или гидроксиламина, позволяя целевые модификации без воздействия на другие защитные группы в вашем синтезе пептидов.
Ортогональная схема защиты
Используйте ортогональную схему защиты, которая делает Fmoc-Lys(ivDde)-OH высоко совместимым с различными Fmoc и другими защитными группами, обеспечивая гибкость в сложной пептидной химии.
Улучшенная биоконъюгация
Легко выполняйте позиционную биоконъюгацию путём селективной депротекции боковой цепи лизина — ключевое свойство для создания пептидных конъюгатов в исследованиях и терапевтических применениях.
Ключевые области применения
Синтез пептидов
В качестве основного модуля Fmoc-Lys(ivDde)-OH фундаментален для Fmoc-основанного твёрдофазного синтеза пептидов, обеспечивая точное включение лизина в целевые пептидные последовательности.
Биоконъюгация
Его селективно удаляемая группа ivDde делает идеальным для позиционной биоконъюгации, позволяя присоединение меток, препаратов или ПЭГ-цепей к остаткам лизина в ваших проектах индивидуального синтеза пептидов.
Ветвящиеся пептиды
Это производное является незаменимым в синтезе ветвящихся или мультивалентных пептидов, где боковая цепь лизина служит точкой продолжения пептидной цепи.
Разработка терапевтических пептидов
Fmoc-Lys(ivDde)-OH играет жизненно важную роль в разработке терапевтических пептидов, обеспечивая корректное включение лизина и возможность последующих модификаций, критически важных для эффективности препарата и доставки.
Технические статьи и сопутствующие ресурсы
Похожие статьи не найдены.