Fmoc-Lys(ivDde)-OH : La Pierre Angulaire de la Synthèse Peptidique Avancée par votre Fournisseur

Débloquez une précision inégalée dans la conception de peptides avec notre bloc de construction de lysine avancé à protection orthogonale. Demandez votre prix.

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Valeur Fondamentale du Produit

Fmoc-Lys(ivDde)-OH

Le Fmoc-Lys(ivDde)-OH est un dérivé d'acide aminé protégé essentiel pour la synthèse peptidique sophistiquée, particulièrement au sein de la stratégie de synthèse peptidique en phase solide (SPPS) basée sur Fmoc. Il est conçu pour incorporer la lysine dans les séquences peptidiques tout en fournissant un groupe protecteur clivable sélectivement sur sa chaîne latérale epsilon-aminée. En tant que fabricant spécialisé, nous garantissons sa qualité.

Réalisez des modifications peptidiques précises en exploitant la protection orthogonale offerte par le groupe ivDde sur les chaînes latérales de la lysine, un aspect clé de la synthèse peptidique avancée. Ce produit est essentiel pour le développement de peptides sur mesure.
Utilisez ce bloc de construction indispensable pour la SPPS basée sur Fmoc, assurant une incorporation efficace et fiable de la lysine dans vos séquences peptidiques. Nous sommes votre fournisseur de confiance.
Explorez des capacités de bioconjugaison améliorées grâce à la déprotection sélective de la chaîne latérale de la lysine, une étape vitale dans la création de peptides marqués ou fonctionnalisés.
Facilitez la synthèse d'architectures peptidiques complexes, y compris les peptides ramifiés, où le groupe epsilon-aminé de la lysine sert de point de ramification crucial dans la synthèse peptidique personnalisée.

Avantages Fournis par le Produit

Déprotection Sélective

Le groupe ivDde offre des capacités de déprotection sélective dans des conditions douces utilisant de l'hydrazine ou de l'hydroxylamine, permettant des modifications ciblées sans affecter d'autres groupes protecteurs dans votre synthèse peptidique. Idéal pour les fabricants recherchant la précision.

Stratégie de Protection Orthogonale

Bénéficiez d'un schéma de protection orthogonal qui rend le Fmoc-Lys(ivDde)-OH hautement compatible avec divers groupes Fmoc et autres groupes protecteurs, offrant une flexibilité dans la chimie peptidique complexe. Un avantage majeur pour vos besoins de production.

Bioconjugaison Améliorée

Effectuez facilement une bioconjugaison spécifique au site en déprotégeant sélectivement la chaîne latérale de la lysine, une caractéristique cruciale pour la création de conjugués peptidiques pour la recherche et les applications thérapeutiques. Un réactif essentiel pour la bioconjugaison avancée.

Applications Clés

Synthèse Peptidique

En tant que bloc de construction essentiel, le Fmoc-Lys(ivDde)-OH est fondamental pour la synthèse peptidique en phase solide basée sur Fmoc, permettant l'incorporation précise de la lysine dans les séquences peptidiques cibles. Notre offre est conçue pour les fabricants et les laboratoires de recherche.

Bioconjugaison

Son groupe ivDde clivable sélectivement le rend idéal pour la bioconjugaison spécifique au site, permettant la fixation de marqueurs, de médicaments ou de chaînes PEG aux résidus de lysine dans vos projets de synthèse peptidique personnalisée. Un fournisseur fiable pour vos projets de bioconjugaison.

Peptides Ramifiés

Ce dérivé est essentiel dans la synthèse de peptides ramifiés ou multivalents, où la chaîne latérale de la lysine sert de point d'extension de la chaîne peptidique. La clé pour des peptides personnalisés complexes.

Développement de Peptides Thérapeutiques

Le Fmoc-Lys(ivDde)-OH joue un rôle essentiel dans le développement de peptides thérapeutiques, assurant une incorporation correcte de la lysine et permettant les modifications en aval cruciales pour l'efficacité et la délivrance du médicament. Contactez notre équipe pour discuter des prix de gros.

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