Fmoc-Lys(ivDde)-OH: O Pilar da Síntese Avançada de Peptídeos
Desbloqueie a precisão no design de peptídeos com nosso bloco de construção de lisina avançado e ortogonalmente protegido. Obtenha o melhor preço diretamente do fabricante.
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Fmoc-Lys(ivDde)-OH
O Fmoc-Lys(ivDde)-OH é um derivado crítico de aminoácido protegido, essencial para a síntese sofisticada de peptídeos, particularmente dentro da estratégia de síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) baseada em Fmoc (fluorenilmetiloxicarbonil). Ele é projetado para incorporar lisina em sequências de peptídeos, fornecendo um grupo protetor clivável seletivamente em sua cadeia lateral epsilon-amino.
- Alcance modificações precisas de peptídeos aproveitando a proteção ortogonal oferecida pelo grupo ivDde nas cadeias laterais de lisina, um aspecto chave da síntese avançada de peptídeos.
- Utilize este bloco de construção essencial para SPPS baseada em Fmoc, garantindo a incorporação eficiente e confiável de lisina em suas sequências de peptídeos. Somos seu fornecedor de confiança.
- Explore capacidades aprimoradas de bioconjugação através da desproteção seletiva da cadeia lateral de lisina, um passo vital na criação de peptídeos marcados ou funcionalizados.
- Facilite a síntese de arquiteturas de peptídeos complexas, incluindo peptídeos ramificados, onde o grupo epsilon-amino da lisina serve como um ponto de ramificação crucial na síntese personalizada de peptídeos.
Vantagens Fornecidas pelo Produto
Desproteção Seletiva
O grupo ivDde oferece capacidades de desproteção seletiva sob condições brandas utilizando hidrazina ou hidroxilamina, permitindo modificações direcionadas sem afetar outros grupos protetores em sua síntese de peptídeos. Contate-nos para preço e mais detalhes.
Estratégia de Proteção Ortogonal
Beneficie-se de um esquema de proteção ortogonal que torna o Fmoc-Lys(ivDde)-OH altamente compatível com vários grupos Fmoc e outros grupos protetores, oferecendo flexibilidade em química de peptídeos complexos. Somos um fabricante líder com fornecimento estável.
Bioconjugação Aprimorada
Realize facilmente bioconjugação sítio-específica desprotegendo seletivamente a cadeia lateral de lisina, uma característica crucial para a criação de conjugados de peptídeos para aplicações de pesquisa e terapêuticas. Consulte nosso catálogo de produtos para fabricação.
Principais Aplicações
Síntese de Peptídeos
Como um bloco de construção central, o Fmoc-Lys(ivDde)-OH é fundamental para a síntese de peptídeos em fase sólida baseada em Fmoc, permitindo a incorporação precisa de lisina em sequências de peptídeos alvo. Descubra nosso fornecimento direto de fábrica.
Bioconjugação
Seu grupo ivDde clivável seletivamente o torna ideal para bioconjugação sítio-específica, permitindo a ligação de marcadores, medicamentos ou cadeias de PEG a resíduos de lisina em seus projetos de síntese personalizada de peptídeos. Obtenha um orçamento.
Peptídeos Ramificados
Este derivado é instrumental na síntese de peptídeos ramificados ou multivalentes, onde a cadeia lateral de lisina atua como um ponto para estender a cadeia peptídica. Somos seu produtor confiável para essas necessidades.
Desenvolvimento de Peptídeos Terapêuticos
O Fmoc-Lys(ivDde)-OH desempenha um papel vital no desenvolvimento de peptídeos terapêuticos, garantindo a incorporação correta da lisina e permitindo modificações posteriores cruciais para a eficácia e entrega do medicamento. Entre em contato para saber o preço e quantidade mínima.
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