Rivaroxaban Verunreinigung A CAS 931204-39-6: Struktur, Analyse und pharmazeutische Qualitätskontrolle
Detaillierte Einblicke in eine kritische Verunreinigung bei der Rivaroxaban-Herstellung, die die Arzneimittelsicherheit und -wirksamkeit gewährleisten. Als Ihr führender Hersteller und Lieferant bieten wir Ihnen diese essenziellen Referenzstandards für Ihre Qualitätskontrolle und Prozessoptimierung an.
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Rivaroxaban Verunreinigung A
Dieses Produkt, identifiziert als Rivaroxaban Verunreinigung A mit der CAS-Nummer 931204-39-6, ist entscheidend für die Qualität und Sicherheit von Rivaroxaban, einem weit verbreiteten Antikoagulans. Seine präzise Charakterisierung und Detektion sind für die pharmazeutische Herstellung und die Einhaltung von Vorschriften unerlässlich. Als erfahrener Anbieter unterstützt Sie unser hochwertiges Produkt bei der Gewährleistung höchster Standards.
- Das Verständnis der Struktur dieser Schlüsselverunreinigung von Rivaroxaban ist für eine robuste Arzneimittelsynthese unerlässlich.
- Eine validierte RP-HPLC-Methode wurde für die genaue Quantifizierung dieser Rivaroxaban-Verunreinigung entwickelt und steht Ihnen als Lieferant zur Verfügung.
- Unter Verwendung fortschrittlicher Techniken wie Massenspektrometrie, FT-IR und NMR wurde die Struktur der Verunreinigung aufgeklärt.
- In-silico-Analysen deuten auf keine Mutagenität hin, was zur Patientensicherheit bei Rivaroxaban-Therapien beiträgt.
Angebotene Vorteile
Verbesserte Arzneimittelreinheit
Die strenge Charakterisierung und Quantifizierung dieser Rivaroxaban-Verunreinigung hilft bei der Erzielung einer höheren API-Reinheit, einem Eckpfeiler der pharmazeutischen Qualität. Vertrauen Sie auf uns als Ihren Produzenten für konsistente Reinheit.
Einhaltung von Vorschriften
Die Einhaltung der ICH-Richtlinien für die Analyse von Arzneimittelverunreinigungen wird durch die validierten Analysemethoden für Rivaroxaban-Verunreinigungen erleichtert. Wir garantieren als Ihr Hersteller die Konformität.
Prozessoptimierung
Das Verständnis der Bildungswege dieser Rivaroxaban-Verunreinigung unterstützt die Optimierung von Syntheseprozessen zur Minimierung ihres Vorhandenseins. Profitieren Sie von unserer Expertise als Hersteller.
Wichtige Anwendungen
Pharmazeutische Forschung
Unerlässlich für F&E-Aktivitäten, die sich auf das Verständnis und die Kontrolle von Verunreinigungen in Rivaroxaban konzentrieren. Wir sind Ihr zuverlässiger Lieferant für diese Forschungszwecke.
Qualitätskontrolle
Wird in QC-Laboren für die Routineprüfung von Rivaroxaban API und Fertigprodukten verwendet, um sicherzustellen, dass sie strenge Standards erfüllen. Als Ihr engagierter Anbieter liefern wir die notwendigen Werkzeuge.
Arzneimittelentwicklung
Entscheidend für die Einreichung von Abbreviated New Drug Application (ANDA) und Drug Master Files (DMF), zur Unterstützung der Entwicklung sicherer und wirksamer Rivaroxaban-Formulierungen. Wir sind Ihr strategischer Herstellerpartner.
Analytische Standards
Dient als kritischer Referenzstandard für die Entwicklung und Validierung analytischer Methoden zur Analyse von Rivaroxaban-Verunreinigungen. Verlassen Sie sich auf unseren erstklassigen Produktpreis und unsere Lieferzuverlässigkeit.
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