Impureté A de Rivaroxaban CAS 931204-39-6 : Structure, Analyse et Contrôle Qualité Pharmaceutique
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Impureté A de Rivaroxaban
Ce produit, identifié comme l'Impureté A de Rivaroxaban avec le numéro CAS 931204-39-6, est crucial pour assurer la qualité et la sécurité du Rivaroxaban, un anticoagulant largement utilisé. Sa caractérisation et sa détection précises sont vitales pour la fabrication pharmaceutique et la conformité réglementaire. En tant que fournisseur spécialisé, nous garantissons la pureté et la fiabilité.
- La compréhension de la structure de cette impureté clé du Rivaroxaban est essentielle pour une synthèse médicamenteuse robuste.
- Une méthode RP-HPLC validée a été développée pour la quantification précise de cette impureté de Rivaroxaban.
- En utilisant des techniques avancées telles que la spectrométrie de masse, le FT-IR et la RMN, la structure de l'impureté a été élucidée.
- L'analyse in silico suggère l'absence de mutagénicité, contribuant à la sécurité des patients dans les thérapies à base de Rivaroxaban.
Avantages Proposés
Pureté Améliorée du Médicament
La caractérisation et la quantification rigoureuses de cette impureté de Rivaroxaban permettent d'atteindre une pureté d'API plus élevée, une pierre angulaire de la qualité pharmaceutique. Obtenez des prix compétitifs auprès de notre fabricant.
Conformité Réglementaire
Le respect des directives ICH pour l'analyse des impuretés médicamenteuses est facilité par les méthodes analytiques validées pour les impuretés de Rivaroxaban. Notre expertise en tant que fournisseur assure votre conformité.
Optimisation des Processus
La compréhension des voies de formation de cette impureté de Rivaroxaban aide à optimiser les processus de synthèse pour minimiser sa présence. Demandez un devis pour notre expertise.
Applications Clés
Recherche Pharmaceutique
Essentiel pour les activités de R&D axées sur la compréhension et le contrôle des impuretés dans le Rivaroxaban. Notre fabricant est votre partenaire.
Contrôle Qualité
Utilisé dans les laboratoires de QC pour les tests de routine de l'API de Rivaroxaban et des produits finis afin de s'assurer qu'ils répondent aux normes strictes. Découvrez nos prix de référence.
Développement de Médicaments
Crucial pour le dépôt de dossiers ANDA (Abbreviated New Drug Application) et DMF (Drug Master File), soutenant le développement de formulations de Rivaroxaban sûres et efficaces. Contactez votre fournisseur de confiance.
Standards Analytiques
Sert de standard de référence critique pour le développement et la validation de méthodes analytiques pour l'analyse des impuretés de Rivaroxaban. Notre fabricant propose des solutions de haute qualité.
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