Nifuratel
- CAS-Nr.4936-47-4
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreiner Nifuratel-Wirkstoff (CAS 4936-47-4) zur pharmazeutischen Formulierung. Erfüllt strenge Pharmakopöe-Standards für antimikrobielle Anwendungen.
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Produktübersicht
Nifuratel ist ein spezialisierter pharmazeutischer Zwischenstoff und Wirkstoff (API), bekannt für seine breitbandigen antimikrobiellen Eigenschaften. Hergestellt unter strengen Qualitätskontrollprotokollen, dient diese Verbindung als kritische Komponente für lizenzierte Pharmaunternehmen bei der Entwicklung therapeutischer Formulierungen. Unser Werk stellt sicher, dass jede Charge rigorose internationale Standards für Reinheit, Sicherheit und Konsistenz erfüllt. Dies macht sie zur idealen Wahl für die Arzneimittelproduktion im großen Maßstab.
Chemisch bezeichnet als 5-(methylthiomethyl)-3-((5-nitrofuran-2-yl)methyleneamino)oxazolidin-2-one, weist diese Substanz stabile physikochemische Eigenschaften auf, geeignet für diverse Darreichungsformen. Die Molekülstruktur bietet robuste Aktivitätsprofile für spezifische medizinische Anwendungen, während unsere fortschrittlichen Synthesewege minimale Verunreinigungen garantieren. Wir priorisieren Lieferkettenzuverlässigkeit, um kontinuierliche Fertigungsoperationen unserer globalen Partner zu unterstützen.
Technische Spezifikationen
Qualitätssicherung hat in der Pharmaproduktion oberste Priorität. Unser Nifuratel durchläuft umfassende analytische Tests zur Verifizierung der Einhaltung von Werks- und Pharmakopöe-Standards. Schlüsselparameter wie Gehaltsreinheit, Lösungsmittelrückstände und verwandte Substanzen werden präzise überwacht. Die nachfolgende Tabelle skizziert das typische Spezifikationsprofil unserer Standardproduktionschargen:
| Analyseparameter | Spezifikation | Prüfergebnis |
|---|---|---|
| Erscheinungsbild | Gelbes kristallines Pulver | Gelbes kristallines Pulver |
| pH-Wert | 5.5-7.0 | 6.23 |
| Farbe der Lösung | Nicht dunkler als Vergleichslösung Nr. 5 | Konform |
| Schmelzpunkt | 186-189℃ | 187.5-188.5℃ |
| Lösungsmittelrückstände (DMF) | ≤880ppm | n.n. |
| Lösungsmittelrückstände (Methanol) | ≤3000ppm | n.n. |
| Verwandte Substanzen (Gesamt) | ≤0.5% | 0.16% |
| Trocknungsverlust | ≤0.5% | 0.08% |
| Gehalt | 98.5-101.5% | 100.7% |
Industrielle Anwendungen
Diese Chemikalie wird primär in der Formulierung antimikrobieller Medikamente für den professionellen Gesundheitssektor eingesetzt. Aufgrund ihrer Wirksamkeit gegen diverse Pathogene ist sie ein wertvoller Bestandteil für Unternehmen, die Behandlungen gegen spezifische bakterielle und protozoale Infektionen produzieren. Unser Produkt ist als direkter Ersatz für bestehende Lieferketten konzipiert und bietet konsistente Leistungskennzahlen für Formulierungswissenschaftler. Wir unterstützen Kunden bei der Optimierung ihrer Fertigungsprozesse mit hochwertigen Rohmaterialien, die Risiken in der nachgelagerten Verarbeitung reduzieren.
Qualitätssicherung und Lagerung
Zur Wahrung der Integrität sind geeignete Lagerbedingungen essenziell. Das Material sollte kühl und trocken gelagert werden, idealerweise bei Gefriertemperaturen um -20°C, um Degradation über Zeit zu verhindern. Jede Sendung wird von einem Zertifikat zur Analyse (CoA) mit chargenspezifischen Testergebnissen begleitet. Unser Qualitätsengagement geht über die Produktion hinaus und umfasst sichere Verpackung sowie Logistiklösungen, die den optimalen Zustand bei Ankunft garantieren. Partnerschaften mit uns bieten zuverlässige Konditionen für Großmengen und ein globales Fertigungsnetzwerk, ausgerichtet auf pharmazeutische Exzellenz.
