Intermedios

(1R)-3-(Methylamino)-1-phenylpropan-1-ol

  • No. CAS115290-81-8
  • GradoIndustrial / Farmacéutico
  • Disponibilidad● En Stock

Intermedio farmacéutico de alta pureza para la síntesis de terapéuticos contra el TDAH. Suministro a granel disponible con documentación regulatoria completa.

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Detalles Técnicos

Descripción General del Producto

El (1R)-3-(Methylamino)-1-phenylpropan-1-ol es un compuesto orgánico quiral especializado que sirve como bloque de construcción crítico en la síntesis farmacéutica moderna. Identificado con el número CAS 115290-81-8, esta sustancia se utiliza principalmente en la fabricación de agentes terapéuticos neurológicos. Nuestra planta produce este intermedio bajo estrictos protocolos de control de calidad para garantizar una pureza estereoquímica constante y la integridad química.

Como precursor clave, apoya el desarrollo de medicamentos diseñados para trastornos por déficit de atención, cumpliendo con los estándares regulatorios globales para materias primas farmacéuticas. Comprendemos la importancia de la fiabilidad en la cadena de suministro para la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (IFA). Por ello, cada lote somete a rigurosas pruebas analíticas utilizando métodos avanzados de cromatografía y espectroscopía.

Esto asegura que el material cumpla con las especificaciones exigentes requeridas por los fabricantes posteriores. Nuestro compromiso con la excelencia nos convierte en el socio preferido para laboratorios e instalaciones de producción que buscan fuentes confiables de intermedios orgánicos complejos.

Especificaciones Técnicas

La siguiente tabla describe las propiedades físicas y químicas estándar asociadas con este producto. Tenga en cuenta que los parámetros específicos pueden variar ligeramente según los lotes de producción; se proporciona un Certificado de Análisis (COA) con cada envío.

ParámetroValor
Número CAS115290-81-8
Fórmula MolecularC10H15NO
Peso Molecular165.23 g/mol
AspectoPolvo blanco
Pureza≥98.0%
Punto de Fusión150-151 °C
Punto de Ebullición286.1 °C at 760 mmHg
Densidad1.017 g/cm3
Índice de Refracción1.53

Garantía de Calidad y Fabricación

Nuestro proceso de producción enfatiza la seguridad, la consistencia y la responsabilidad ambiental. Empleamos rutas de síntesis de vanguardia para maximizar el rendimiento minimizando las impurezas. El centro quiral en la posición (1R) se controla cuidadosamente para asegurar la pureza óptica, vital para la eficacia del producto farmacéutico final. Nuestro equipo de aseguramiento de calidad implementa múltiples puntos de control durante todo el proceso de fabricación.

  • Suministro estricto de materias primas de proveedores verificados.
  • Monitoreo en proceso utilizando técnicas de HPLC y NMR.
  • Pruebas de liberación de lote final contra estándares de farmacopea internacional.
  • Documentación completa que incluye COA, MSDS e informes de validación de métodos.

Almacenamiento y Manipulación

Para mantener la estabilidad y la potencia, este intermedio químico debe almacenarse en un área fresca, seca y bien ventilada. Los contenedores deben permanecer herméticamente cerrados para prevenir la exposición a la humedad y la luz fuerte. Deben evitarse las fuentes de calor para prevenir la degradación. Recomendamos almacenar el material en su embalaje original hasta que esté listo para su uso.

Se debe usar el equipo de protección personal (EPP) adecuado durante la manipulación para garantizar la seguridad de acuerdo con las prácticas estándar de laboratorio.

Aplicaciones Industriales

Este compuesto se utiliza predominantemente como intermedio en la síntesis de Clorhidrato de Atomoxetina. Sirve como una estructura fundamental para construir arquitecturas moleculares más complejas requeridas en terapéuticos neurológicos. Más allá de la producción específica de IFA, es valioso en entornos de investigación y desarrollo enfocados en la síntesis orgánica y la química medicinal. Nuestra red logística global garantiza la entrega oportuna para apoyar las operaciones de fabricación continua en todo el mundo.