(1R)-3-(Methylamino)-1-phenylpropan-1-ol
- Nº CAS115290-81-8
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Intermediário farmacêutico de alta pureza para síntese de medicamentos contra TDAH. Disponível em atacado com documentação técnica completa.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
O (1R)-3-(Methylamino)-1-phenylpropan-1-ol é um composto orgânico quiral especializado, atuando como bloco de construção crítico na síntese farmacêutica moderna. Identificado pelo número CAS 115290-81-8, esta substância é utilizada principalmente na fabricação de agentes terapêuticos neurológicos. Nossa unidade produz este intermediário sob rígidos protocolos de controle de qualidade para garantir pureza estereoquímica consistente e integridade química.
Como precursor chave, ele apoia o desenvolvimento de medicamentos projetados para transtornos de déficit de atenção, aderindo aos padrões regulatórios globais para matérias-primas farmacêuticas. Compreendemos a importância da confiabilidade na cadeia de suprimentos para síntese de Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA).
Portanto, cada lote passa por testes analíticos rigorosos utilizando métodos avançados de cromatografia e espectroscopia. Isso garante que o material atenda às especificações exigentes dos fabricantes subsequentes. Nosso compromisso com a excelência nos torna um parceiro preferencial para laboratórios e instalações de produção que buscam fontes confiáveis de intermediários orgânicos complexos.
Especificações Técnicas
A tabela abaixo descreve as propriedades físicas e químicas padrão associadas a este produto. Note que parâmetros específicos podem variar ligeiramente conforme os lotes de produção, e um Laudo de Análise (COA) é fornecido com cada envio.
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 115290-81-8 |
| Fórmula Molecular | C10H15NO |
| Massa Molecular | 165.23 g/mol |
| Aspecto | Pó branco |
| Pureza | ≥98.0% |
| Ponto de Fusão | 150-151 °C |
| Ponto de Ebulição | 286.1 °C at 760 mmHg |
| Densidade | 1.017 g/cm3 |
| Índice de Refração | 1.53 |
Garantia de Qualidade e Fabricação
Nosso processo de produção enfatiza segurança, consistência e responsabilidade ambiental. Empregamos rotas de síntese de ponta para maximizar o rendimento minimizando impurezas. O centro quiral na posição (1R) é cuidadosamente controlado para garantir pureza óptica, vital para a eficácia do produto farmacêutico final. Nossa equipe de garantia de qualidade implementa múltiplos pontos de verificação durante todo o processo de fabricação.
- Aquisição rigorosa de matéria-prima de fornecedores verificados.
- Monitoramento em processo utilizando técnicas de HPLC e NMR.
- Testes finais de liberação de lote contra padrões farmacopeicos internacionais.
- Documentação abrangente incluindo COA, FISPQ (MSDS) e relatórios de validação de método.
Armazenamento e Manuseio
Para manter estabilidade e potência, este intermediário químico deve ser armazenado em área fresca, seca e bem ventilada. Os recipientes devem permanecer hermeticamente fechados para prevenir exposição à umidade e luz forte. Fontes de calor devem ser evitadas para prevenir degradação. Recomendamos armazenar o material em sua embalagem original até o momento do uso.
Equipamento de Proteção Individual (EPI) adequado deve ser usado durante o manuseio para garantir segurança de acordo com as práticas padrão de laboratório.
Aplicações Industriais
Este composto é predominantemente usado como intermediário na síntese de Cloridrato de Atomoxetina. Serve como estrutura fundamental para construir arquiteturas moleculares mais complexas requeridas em terapêuticos neurológicos. Além da produção específica de IFA, é valioso em ambientes de pesquisa e desenvolvimento (P&D) focados em síntese orgânica e química medicinal.
Nossa rede logística global garante entrega pontual para suportar operações de manufatura contínua em todo o mundo.
