(1R)-3-(Methylamino)-1-phenylpropan-1-ol
- CAS-Nr.115290-81-8
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreine pharmazeutische Zwischenstufe zur Synthese von ADHS-Therapeutika. In industriellen Großmengen verfügbar, inklusive vollständiger Dokumentation.
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Produktübersicht
(1R)-3-(Methylamino)-1-phenylpropan-1-ol ist eine spezielle chirale organische Verbindung und ein kritischer Baustein in der modernen Pharmasynthese. Identifiziert unter der CAS-Nummer 115290-81-8, findet diese Substanz primär Anwendung in der Herstellung neurologischer Therapeutika. Unsere Anlage produziert diese Zwischenstufe unter Einhaltung strenger Qualitätskontrollprotokolle. Dies garantiert eine konsistente stereochemische Reinheit und chemische Integrität. Als Schlüsselvorstufe unterstützt sie die Entwicklung von Medikamenten gegen Aufmerksamkeitsdefizitstörungen. Die Produktion erfolgt unter Einhaltung globaler regulatorischer Standards für pharmazeutische Rohmaterialien.
Uns ist die Bedeutung von Zuverlässigkeit in der Lieferkette für die Wirkstoffsynthese (API) bewusst. Daher durchläuft jede Charge rigorose analytische Tests mittels fortschrittlicher Chromatographie und Spektroskopie. So stellen wir sicher, dass das Material die anspruchsvollen Spezifikationen nachgelagerter Hersteller erfüllt. Unser Exzellenzanspruch macht uns zum bevorzugten Partner für Labore und Produktionsstätten, die verlässliche Quellen für komplexe organische Zwischenprodukte suchen.
Technische Spezifikationen
Die nachstehende Tabelle fasst die standardmäßigen physikalischen und chemischen Eigenschaften zusammen. Bitte beachten Sie, dass spezifische Parameter je nach Produktionscharge leicht variieren können. Ein Analysenzertifikat (CoA) wird jeder Sendung beigefügt.
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 115290-81-8 |
| Summenformel | C10H15NO |
| Molekulargewicht | 165.23 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weißes Pulver |
| Reinheit | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 150-151 °C |
| Siedepunkt | 286.1 °C bei 760 mmHg |
| Dichte | 1.017 g/cm3 |
| Brechungsindex | 1.53 |
Qualitätssicherung und Herstellung
Unser Produktionsprozess legt den Fokus auf Sicherheit, Konsistenz und Umweltverantwortung. Wir setzen modernste Synthesewege ein, um die Ausbeute zu maximieren und Verunreinigungen zu minimieren. Das chirale Zentrum an der (1R)-Position wird sorgfältig kontrolliert, um die optische Reinheit zu gewährleisten. Dies ist vital für die Wirksamkeit des finalen pharmazeutischen Produkts. Unser Qualitätssicherungsteam implementiert mehrere Kontrollpunkte während des Herstellungsprozesses.
- Strenge Rohstoffbeschaffung von verifizierten Lieferanten.
- Prozessbegleitende Überwachung mittels HPLC- und NMR-Techniken.
- Freigabeprüfung der Endcharge gegen internationale Pharmakopöe-Standards.
- Umfassende Dokumentation inklusive CoA, MSDS und Methodenvalidierungsberichten.
Lagerung und Handhabung
Zur Wahrung von Stabilität und Potenz sollte diese chemische Zwischenstufe kühl, trocken und gut belüftet gelagert werden. Behälter müssen dicht verschlossen bleiben, um Exposition gegenüber Feuchtigkeit und starkem Licht zu verhindern. Wärmequellen sind zu vermeiden, um Degradation zu verhindern. Wir empfehlen, das Material bis zur Verwendung in der Originalverpackung zu lagern. Während der Handhabung ist eine geeignete persönliche Schutzausrüstung (PSA) zu tragen, um die Sicherheit gemäß standardmäßiger Laborpraktiken zu gewährleisten.
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung wird vorwiegend als Zwischenstufe in der Synthese von Atomoxetin-Hydrochlorid verwendet. Sie dient als fundamentales Gerüst für den Aufbau komplexerer molekularer Architekturen, die in neurologischen Therapeutika benötigt werden. Über die spezifische API-Produktion hinaus ist sie wertvoll in Forschungs- und Entwicklungsumgebungen, die auf organische Synthese und medizinische Chemie fokussiert sind. Unser globales Logistiknetzwerk gewährleistet eine pünktliche Lieferung zur Unterstützung kontinuierlicher Fertigungsoperationen weltweit.
