2',3'-di-O-acetil-5'-desoxi-5-fluorocitidina
- No. CAS161599-46-8
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Intermedio farmacéutico de grado premium para la síntesis de Capecitabina. Garantía de alta pureza y capacidad de suministro global.
Solicitar CotizaciónDetalles Técnicos
Descripción General del Producto
La 2',3'-di-O-acetil-5'-desoxi-5-fluorocitidina es un intermedio farmacéutico altamente especializado, esencial para la síntesis de terapéuticos anticancerígenos avanzados. Como precursor clave en la ruta de fabricación de Capecitabina, este compuesto juega un papel crítico en la producción moderna de medicamentos oncológicos. Nuestra planta produce este análogo de nucleósido bajo estrictos protocolos de control de calidad. Esto asegura una integridad molecular consistente y una alta pureza química. El producto es apto para aplicaciones farmacéuticas a gran escala.
Comprendemos los requisitos estrictos de la cadena de suministro farmacéutico global. Por ello, nuestros procesos de producción están diseñados para cumplir con estándares internacionales. Proporcionamos a los clientes cantidades a granel fiables que apoyan operaciones de fabricación continuas. Este producto está diseñado específicamente para su uso en entornos de síntesis industrial y de laboratorio profesional.
Propiedades Químicas
Los siguientes datos físicos y químicos caracterizan el perfil estándar de este intermedio. Estas propiedades son críticas para los ingenieros de proceso al diseñar rutas de síntesis y protocolos de manipulación.
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 161599-46-8 |
| Fórmula Molecular | C13H16FN3O6 |
| Peso Molecular | 329.281 g/mol |
| Densidad | 1.6±0.1 g/cm3 |
| Punto de Ebullición | 427.4±55.0 °C at 760 mmHg |
| Punto de Fusión | 196-198 °C |
| Punto de Inflamación | 212.3±31.5 °C |
Especificaciones de Calidad
El aseguramiento de la calidad es primordial en la fabricación de intermedios farmacéuticos. Empleamos técnicas analíticas avanzadas, incluyendo HPLC y NMR, para verificar que cada lote cumpla o supere los umbrales de pureza especificados. Nuestro compromiso con la calidad asegura la eficiencia de la síntesis posterior y la seguridad del medicamento final.
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Apariencia | Polvo blanco a amarillo claro |
| Ensayo (Pureza) | ≥98.0% |
| Contenido de Humedad | ≤1.0% |
| Residuo de Calcinación | ≤1.0% |
| Impureza Individual | ≤0.3% |
| Impurezas Totales | ≤2.0% |
Aplicaciones Industriales
Este compuesto se utiliza principalmente como bloque de construcción en la síntesis multifásica de Capecitabina, un medicamento de quimioterapia oral. Su configuración estructural específica permite transformaciones químicas precisas requeridas en la producción de análogos de nucleósidos. Las ventajas clave de adquirir desde nuestra planta incluyen:
- Reproducibilidad consistente entre lotes para procesos de fabricación estables.
- Niveles de alta pureza que minimizan los costos de purificación posteriores.
- Capacidad de producción escalable para satisfacer las demandas fluctuantes del mercado.
- Documentación completa, incluidos Certificados de Análisis (COA).
Almacenamiento y Manipulación
Para mantener la estabilidad química y la seguridad, se deben observar las condiciones adecuadas de almacenamiento. El producto debe mantenerse en un área fresca y ventilada, lejos de la luz solar directa y fuentes de humedad. Los envases deben permanecer bien cerrados cuando no se usen para prevenir la degradación. El personal que manipule este material debe adherirse a las prácticas estándar de seguridad de laboratorio y usar equipo de protección personal adecuado. Ofrecemos opciones de embalaje flexibles, incluyendo tambores de 25 kg, y podemos personalizar soluciones de embalaje según requisitos logísticos específicos.
