2',3'-di-O-acetil-5'-desoxi-5-fluorocitidina
- Nº CAS161599-46-8
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Intermediário farmacêutico grau premium para síntese de Capecitabina, com garantia de alta pureza e capacidade de fornecimento global.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
A 2',3'-di-O-acetil-5'-desoxi-5-fluorocitidina é um intermediário farmacêutico altamente especializado, essencial para a síntese de terapêuticos anticâncer avançados. Como precursor chave na via de fabricação da Capecitabina, este composto desempenha um papel crítico na produção moderna de medicamentos oncológicos. Nossas instalações produzem este análogo de nucleosídeo sob rígidos protocolos de controle de qualidade para garantir integridade molecular consistente e alta pureza química, adequada para aplicações farmacêuticas em larga escala.
Compreendemos os requisitos rigorosos da cadeia de suprimentos farmacêutica global. Portanto, nossos processos de produção são projetados para atender aos padrões internacionais, fornecendo aos clientes quantidades a granel confiáveis que suportam operações de manufatura contínuas. Este produto é especificamente engineered para uso em ambientes de síntese industrial e laboratorial profissional.
Propriedades Químicas
Os dados físicos e químicos a seguir caracterizam o perfil padrão deste intermediário. Estas propriedades são críticas para engenheiros de processo ao projetar rotas de síntese e protocolos de manuseio.
| Propriedade | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 161599-46-8 |
| Fórmula Molecular | C13H16FN3O6 |
| Massa Molecular | 329,281 g/mol |
| Densidade | 1,6±0,1 g/cm3 |
| Ponto de Ebulição | 427,4±55,0 °C a 760 mmHg |
| Ponto de Fusão | 196-198 °C |
| Ponto de Fulgor | 212,3±31,5 °C |
Especificações de Qualidade
A garantia de qualidade é primordial na fabricação de intermediários farmacêuticos. Empregamos técnicas analíticas avançadas, incluindo HPLC e NMR, para verificar que cada lote atende ou excede os limiares de pureza especificados. Nosso compromisso com a qualidade garante eficiência na síntese nas etapas subsequentes e segurança do medicamento final.
| Parâmetro | Especificação |
|---|---|
| Aparência | Pó branco a amarelo claro |
| Teor (Pureza) | ≥98,0% |
| Teor de Umidade | ≤1,0% |
| Resíduo por Ignição | ≤1,0% |
| Impureza Individual | ≤0,3% |
| Impurezas Totais | ≤2,0% |
Aplicações Industriais
Este composto é primariamente utilizado como insumo chave na síntese em múltiplas etapas da Capecitabina, um medicamento de quimioterapia oral. Sua configuração estrutural específica permite transformações químicas precisas requeridas na produção de análogos de nucleosídeos. As principais vantagens de fornecer em nossa instalação incluem:
- Reprodutibilidade consistente entre lotes para processos de manufatura estáveis.
- Níveis altos de pureza que minimizam custos de purificação nas etapas subsequentes.
- Capacidade de produção escalável para atender às demandas flutuantes do mercado.
- Documentação abrangente incluindo Certificados de Análise (COA).
Armazenamento e Manuseio
Para manter a estabilidade química e segurança, condições adequadas de armazenamento devem ser observadas. O produto deve ser mantido em área fresca e ventilada, longe de luz solar direta e fontes de umidade. Os recipientes devem permanecer bem fechados quando não estiverem em uso para prevenir degradação. O pessoal que manuseia este material deve aderir às práticas padrão de segurança laboratorial e usar equipamentos de proteção individual apropriados. Oferecemos opções de embalagem flexíveis, incluindo tambores de 25 kg, e podemos personalizar soluções de embalagem com base em requisitos logísticos específicos.
