2',3'-di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine
- CAS-Nr.161599-46-8
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Pharmazeutische Zwischenstufe in Premiumqualität zur Capecitabine-Synthese. Garantierte Hochreinheit und sichere globale Lieferketten.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
2',3'-di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine ist eine hochspezialisierte pharmazeutische Zwischenstufe. Sie ist essenziell für die Synthese fortschrittlicher Antikrebs-Therapeutika. Als Schlüsselvorprodukt im Herstellungsweg von Capecitabine spielt diese Verbindung eine kritische Rolle in der modernen Onkologie. Unsere Anlage produziert dieses Nukleosid-Analogon unter strengen Qualitätskontrollprotokollen. Dies gewährleistet konsistente molekulare Integrität und hohe chemische Reinheit. Die Qualität ist für pharmazeutische Anwendungen im großen Maßstab geeignet.
Wir kennen die strengen Anforderungen der globalen pharmazeutischen Lieferkette. Unsere Produktionsprozesse erfüllen internationale Standards. Wir liefern Kunden zuverlässige Bulk-Mengen. Diese unterstützen kontinuierliche Fertigungsoperationen. Dieses Produkt ist speziell für den Einsatz in professionellen Labor- und Industriesyntheseumgebungen entwickelt.
Chemische Eigenschaften
Die folgenden physikalischen und chemischen Daten charakterisieren das Standardprofil dieser Zwischenstufe. Diese Eigenschaften sind für Prozessingenieure entscheidend. Sie dienen der Planung von Synthesewegen und Handhabungsprotokollen.
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 161599-46-8 |
| Summenformel | C13H16FN3O6 |
| Molare Masse | 329.281 g/mol |
| Dichte | 1.6±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 427.4±55.0 °C at 760 mmHg |
| Schmelzpunkt | 196-198 °C |
| Flammpunkt | 212.3±31.5 °C |
Qualitätsspezifikationen
Qualitätssicherung ist in der Herstellung pharmazeutischer Zwischenprodukte von höchster Bedeutung. Wir setzen fortschrittliche Analyseverfahren ein. Dazu gehören HPLC und NMR. Jede Charge erfüllt oder übertrifft die spezifizierten Reinheitsschwellen. Unser Qualitätsengagement sichert Effizienz in der nachgelagerten Synthese. Es gewährleistet zudem die Sicherheit des Finalarzneimittels.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Erscheinungsbild | Weißes bis hellgelbes Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥98.0% |
| Wassergehalt | ≤1.0% |
| Glührückstand | ≤1.0% |
| Einzelne Verunreinigung | ≤0.3% |
| Gesamtverunreinigungen | ≤2.0% |
Industrielle Anwendungen
Diese Verbindung dient primär als Baustein in der mehrstufigen Synthese von Capecitabine. Dies ist ein orales Chemotherapeutikum. Die spezifische Strukturkonfiguration ermöglicht präzise chemische Transformationen. Diese sind in der Produktion von Nukleosid-Analoga erforderlich. Vorteile bei der Beschaffung aus unserer Anlage:
- Konsistente Charge-zu-Charge-Reproduzierbarkeit für stabile Fertigungsprozesse.
- Hohe Reinheitsgrade minimieren nachgelagerte Aufreinigungskosten.
- Skalierbare Produktionskapazität zur Deckung schwankender Marktnachfragen.
- Umfassende Dokumentation einschließlich Zertifikaten (COA).
Lagerung und Handhabung
Zur Wahrung der chemischen Stabilität und Sicherheit sind geeignete Lagerbedingungen einzuhalten. Das Produkt ist kühl und belüftet zu lagern. Schützen Sie es vor direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Behälter müssen bei Nichtgebrauch dicht verschlossen bleiben. Dies verhindert Degradation. Personal muss Standard-Laborsicherheitspraktiken einhalten. Geeignete persönliche Schutzausrüstung ist zu tragen. Wir bieten flexible Verpackungsoptionen. Dazu gehören 25-kg-Trommeln. Wir passen Lösungen an spezifische logistische Anforderungen an.
