Ácido 4-(trans-4-pentilciclohexil)fenilborónico
- No. CAS143651-26-7
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
Ácido 4-(trans-4-pentilciclohexil)fenilborónico de alta pureza para síntesis farmacéutica. Suministro mayorista confiable con Certificado de Análisis (COA).
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Descripción General del Producto
El Ácido 4-(trans-4-pentilciclohexil)fenilborónico es un compuesto orgánico de boro especializado, diseñado para aplicaciones avanzadas de síntesis química y farmacéutica. Como derivado clave de ácido arilborónico, esta sustancia funciona como un bloque de construcción crítico en la construcción de arquitecturas moleculares complejas. Es particularmente útil en química medicinal y ciencia de materiales. Nuestro proceso de fabricación garantiza una consistencia y pureza excepcionales. Esto lo convierte en la opción ideal para equipos de I+D que requieren reactivos confiables para reacciones de acoplamiento cruzado.
Este compuesto presenta una estructura ciclohexilo estable unida a un grupo ácido fenilborónico. Esto proporciona propiedades estéricas y electrónicas únicas que mejoran la eficiencia de la reacción. La configuración trans del grupo pentilciclohexilo contribuye a su perfil de reactividad específico. Esto permite un control preciso durante las transformaciones sintéticas. Adherimos estrictos sistemas de gestión de calidad. Garantizamos que cada lote cumpla con los rigurosos estándares internacionales para intermedios químicos.
Especificaciones Clave
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Número CAS | 143651-26-7 |
| Fórmula Molecular | C17H27BO2 |
| Peso Molecular | 274.21 g/mol |
| Apariencia | Polvo blanco |
| Ensayo (Pureza) | ≥98.0% |
| Contenido de Agua | ≤0.50% |
| Densidad | 1.0±0.1 g/cm3 |
| Punto de Ebullición | 421.1±38.0 °C a 760 mmHg |
| Punto de Inflamación | 208.5±26.8 °C |
Aplicaciones y Beneficios
Este derivado de ácido borónico se utiliza principalmente como un intermedio versátil en la síntesis de ingredientes farmacéuticos activos (API) y químicos finos. Su aplicación principal radica en las reacciones de acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura. Aquí actúa como socio nucleofílico para formar enlaces carbono-carbono con alta selectividad. La naturaleza robusta del anillo ciclohexilo mejora la estabilidad de la molécula durante varios pasos sintéticos. Esto reduce las reacciones secundarias y mejora el rendimiento general.
- Alta reactividad en procesos de acoplamiento catalizados por paladio.
- Excelente perfil de solubilidad compatible con solventes orgánicos comunes.
- Características de almacenamiento estables bajo condiciones recomendadas.
- Apoya el desarrollo de nuevos compuestos terapéuticos.
- Validado para uso en entornos de fabricación a gran escala.
Almacenamiento y Manipulación
Para mantener la calidad óptima, el Ácido 4-(trans-4-pentilciclohexil)fenilborónico debe almacenarse en un área fresca, seca y bien ventilada. Los contenedores deben permanecer bien cerrados. Esto previene la exposición a la humedad y al aire. Estos factores podrían afectar la funcionalidad del ácido borónico durante períodos prolongados. El producto está clasificado bajo UN3277 para transporte. Requiere adherencia a pautas de seguridad específicas sobre materiales peligrosos. El personal que manipule este químico debe utilizar equipo de protección personal adecuado. Esto incluye guantes y protección ocular. Se garantiza la seguridad durante las operaciones de pesaje y transferencia. Para uso industrial a gran escala, proporcionamos hojas de datos técnicos completos y documentación de seguridad. Esto apoya procedimientos de manipulación conformes a la normativa.
