4-(транс-4-пентилциклогексил)фенилбороновая кислота
- Номер CAS143651-26-7
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокоочищенная 4-(транс-4-пентилциклогексил)фенилбороновая кислота для фармацевтического синтеза. Надежные оптовые поставки с сертификатом анализа (COA).
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
4-(транс-4-пентилциклогексил)фенилбороновая кислота — это специализированное органическое соединение бора, разработанное для передовых применений в фармацевтическом и химическом синтезе. Являясь ключевым производным арилбороновой кислоты, это вещество служит важным строительным блоком для создания сложных молекулярных архитектур. Особенно востребовано в медицинской химии и материаловедении.
Наш производственный процесс гарантирует исключительную стабильность и чистоту продукта. Это делает его идеальным выбором для исследовательских групп, нуждающихся в надежных реагентах для реакций кросс-сочетания.
Соединение отличается стабильной циклогексильной структурой, связанной с фрагментом фенилбороновой кислоты. Это обеспечивает уникальные стерические и электронные свойства, повышающие эффективность реакции. Транс-конфигурация пентилциклогексильной группы способствует специфическому профилю реакционной способности. Это позволяет обеспечить точный контроль во время синтетических трансформаций. Мы соблюдаем строгие системы менеджмента качества. Каждая партия соответствует жестким международным стандартам для химических интермедиатов.
Ключевые спецификации
| Параметр | Спецификация |
|---|---|
| Номер CAS | 143651-26-7 |
| Молекулярная формула | C17H27BO2 |
| Молекулярная масса | 274.21 г/моль |
| Внешний вид | Белый порошок |
| Содержание основного вещества | ≥98.0% |
| Содержание воды | ≤0.50% |
| Плотность | 1.0±0.1 г/см3 |
| Температура кипения | 421.1±38.0 °C при 760 мм рт. ст. |
| Температура вспышки | 208.5±26.8 °C |
Применение и преимущества
Данное производное бороновой кислоты преимущественно используется как универсальный интермедиат в синтезе активных фармацевтических субстанций (АФС) и тонких химикатов. Основное применение — реакции кросс-сочетания Сузуки-Мияуры. Здесь вещество выступает нуклеофильным партнером для формирования связей углерод-углерод с высокой селективностью. Стабильность циклогексильного кольца повышает устойчивость молекулы на различных этапах синтеза. Это снижает побочные реакции и улучшает общий выход продукта.
- Высокая реакционная способность в процессах палладиевого каталитического сочетания.
- Отличный профиль растворимости, совместимый с распространенными органическими растворителями.
- Стабильные характеристики хранения при рекомендуемых условиях.
- Поддерживает разработку новых терапевтических соединений.
- Валидировано для использования в условиях масштабирования производства.
Хранение и обращение
Для поддержания оптимального качества 4-(транс-4-пентилциклогексил)фенилбороновую кислоту следует хранить в прохладном, сухом и хорошо вентилируемом помещении. Контейнеры должны оставаться плотно закрытыми. Это предотвращает воздействие влаги и воздуха, которое может повлиять на функциональность бороновой кислоты при длительном хранении. Продукт классифицирован как UN3277 для транспортировки. Требуется соблюдение конкретных правил безопасности для опасных материалов. Персонал, работающий с этим химикатом, должен использовать соответствующие средства индивидуальной защиты (СИЗ). Включая перчатки и защиту глаз. Это обеспечивает безопасность при взвешивании и перегрузке. Для крупномасштабного промышленного использования мы предоставляем полные паспорта безопасности и техническую документацию. Это поддерживает процедуры соответствующего обращения.
