4-(Trans-4-pentylcyclohexyl)phenylboronsäure
- CAS-Nr.143651-26-7
- QualitätIndustrie / Pharma
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Hochreine 4-(Trans-4-pentylcyclohexyl)phenylboronsäure für die pharmazeutische Synthese. Verlässliche Großmengenversorgung inklusive Qualitätszertifikat (CoA).
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Produktübersicht
4-(Trans-4-pentylcyclohexyl)phenylboronsäure ist eine spezialisierte organische Borverbindung für fortgeschrittene Anwendungen in der Pharma- und Chemikaliensynthese. Als wichtiges Arylboronsäure-Derivat dient dieser Stoff als essenzieller Baustein beim Aufbau komplexer Molekülarchitekturen. Dies gilt insbesondere für die Medizinalchemie und Materialwissenschaft. Unser Fertigungsprozess garantiert höchste Konsistenz und Reinheit. Damit ist das Produkt die ideale Wahl für Forschungs- und Entwicklungsteams, die verlässliche Reagenzien für Kreuzkupplungsreaktionen benötigen.
Die Verbindung verfügt über eine stabile Cyclohexyl-Struktur, gekoppelt mit einer Phenylboronsäure-Einheit. Dies bietet einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften zur Steigerung der Reaktionseffizienz. Die Trans-Konfiguration der Pentylcyclohexyl-Gruppe trägt zum spezifischen Reaktivitätsprofil bei. So ermöglichen wir präzise Kontrolle während synthetischer Transformationen. Wir unterhalten strikte Qualitätsmanagementsysteme. Jede Charge erfüllt rigorose internationale Standards für chemische Intermediate.
Technische Daten
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 143651-26-7 |
| Summenformel | C17H27BO2 |
| Molekulargewicht | 274.21 g/mol |
| Erscheinungsbild | Weiße Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥98.0% |
| Wassergehalt | ≤0.50% |
| Dichte | 1.0±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 421.1±38.0 °C at 760 mmHg |
| Flammpunkt | 208.5±26.8 °C |
Anwendungen und Vorteile
Dieses Boronsäure-Derivat kommt primär als vielseitiges Intermediate bei der Synthese von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) und Feinchemikalien zum Einsatz. Der Schwerpunkt liegt auf Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen. Hier fungiert es als nukleophiler Partner zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen mit hoher Selektivität. Die robuste Beschaffenheit des Cyclohexyl-Rings erhöht die Stabilität des Moleküls während verschiedener Syntheseschritte. Dies reduziert Nebenreaktionen und verbessert die Gesamtausbeute.
- Hohe Reaktivität in palladiumkatalysierten Kupplungsprozessen.
- Exzellentes Löslichkeitsprofil, kompatibel mit gängigen organischen Lösungsmitteln.
- Stabile Lagerungseigenschaften unter empfohlenen Bedingungen.
- Unterstützt die Entwicklung neuartiger therapeutischer Verbindungen.
- Validiert für den Einsatz in Produktionsumgebungen im Maßstab.
Lagerung und Handhabung
Zur Gewährleistung optimaler Qualität ist 4-(Trans-4-pentylcyclohexyl)phenylboronsäure in einem kühlen, trockenen und gut belüfteten Bereich zu lagern. Die Behälter müssen fest verschlossen bleiben. So wird eine Exposition gegenüber Feuchtigkeit und Luft vermieden. Dies könnte die Boronsäure-Funktionalität über längere Zeiträume beeinträchtigen. Das Produkt ist unter UN3277 für den Transport klassifiziert. Hierbei sind spezifische Sicherheitsrichtlinien für Gefahrstoffe einzuhalten. Mitarbeiter im Umgang mit dieser Chemikalie müssen geeignete Persönliche Schutzausrüstung tragen. Dazu gehören Handschuhe und Augenschutz. Dies gewährleistet Sicherheit während Wäge- und Transfervorgänge. Für die industrielle Nutzung im großen Maßstab stellen wir umfassende technische Datenblätter und Sicherheitsdokumentationen bereit. Diese unterstützen konforme Handhabungsverfahren.
