6-Hidroxi-2(1H)-3,4-dihidroquinolinona
- No. CAS54197-66-9
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
6-Hidroxi-3,4-dihidroquinolinona de grado premium (CAS 54197-66-9) destinada a síntesis farmacéutica. Suministro a granel confiable con control de calidad estricto para la producción de Cilostazol.
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Descripción General del Producto
La 6-Hidroxi-2(1H)-3,4-dihidroquinolinona es un intermedio farmacéutico de alto valor, caracterizado por su estructura estable de quinolinona. Este compuesto funciona como un bloque de construcción crítico en la síntesis de diversos agentes terapéuticos. Destaca principalmente como precursor clave en la fabricación de Cilostazol. Nuestra planta de producción cumple con estándares internacionales rigurosos. Esto garantiza una integridad molecular consistente y niveles de alta pureza, aptos para aplicaciones farmacéuticas posteriores.
La estructura química presenta una sustitución hidroxilo en la sexta posición del anillo dihidroquinolinona. Esto proporciona perfiles de reactividad específicos, esenciales para la síntesis orgánica en múltiples etapas. Nos especializamos en escalar esta molécula desde la investigación de laboratorio hasta la producción industrial. Así aseguramos la continuidad de la cadena de suministro para nuestros socios globales en el sector de la química medicinal.
Especificaciones Técnicas
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 54197-66-9 |
| Fórmula Molecular | C9H9NO2 |
| Peso Molecular | 163.173 g/mol |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco hueso |
| Ensayo (Pureza) | ≥98.0% |
| Punto de Fusión | 236-240 °C |
| Densidad | 1.3±0.1 g/cm3 |
| Punto de Ebullición | 424.5±45.0 °C a 760 mmHg |
| Punto de Inflamación | 210.5±28.7 °C |
Aplicaciones Industriales
La aplicación principal de este intermedio reside en el sector farmacéutico cardiovascular. Se utiliza extensamente como materia prima para la producción de Cilostazol. Este es un inhibidor de la fosfodiesterasa III usado para tratar síntomas de claudicación intermitente. La alta pureza de nuestro material suministrado asegura una transferencia mínima de impurezas al ingrediente farmacéutico activo (API) final. Esto facilita trámites regulatorios más fluidos y procesos de control de calidad para nuestros clientes.
Más allá de su rol en la síntesis de Cilostazol, este derivado de quinolinona se explora en diversos contextos de investigación que involucran química heterocíclica. Su estabilidad bajo condiciones estándar de almacenamiento lo convierte en una opción confiable. Es ideal para la planificación de proyectos a largo plazo en pipelines de descubrimiento y desarrollo de fármacos.
Garantía de Calidad y Empaque
La calidad es primordial en nuestro proceso de manufactura. Cada lote somete a análisis exhaustivo utilizando Cromatografía Líquida de Alta Resolución (HPLC) y espectroscopía de Resonancia Magnética Nuclear (NMR). Esto verifica la identidad estructural y la pureza. Proporcionamos un Certificado de Análisis (COA) detallado con cada envío, documentando todos los atributos críticos de calidad.
El empaque estándar consiste en tambores de 25 kg revestidos con bolsas de polietileno. Esto protege contra la humedad y la contaminación. Hay soluciones de empaque personalizadas disponibles bajo petición para cumplir requisitos logísticos específicos. Recomendamos almacenar el producto en un área fresca y ventilada. Debe estar lejos de la luz solar directa y sustancias incompatibles para mantener la estabilidad óptima con el tiempo.
