6-Hydroxy-2(1H)-3,4-dihydroquinolinone
- CAS-Nr.54197-66-9
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Premium-Qualität 6-Hydroxy-3,4-dihydrochinolinon (CAS 54197-66-9) für die Pharmasynthese. Zuverlässige Großmengenversorgung mit strenger Qualitätskontrolle zur Cilostazol-Herstellung.
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Produktübersicht
6-Hydroxy-2(1H)-3,4-dihydroquinolinone ist ein hochwertiges Pharmaintermediate mit stabiler Chinolinon-Struktur. Diese Verbindung dient als essenzieller Baustein bei der Synthese verschiedener Therapeutika. Sie fungiert insbesondere als Schlüsselvorläufer in der Herstellung von Cilostazol. Unsere Produktionsanlage entspricht strengen internationalen Standards. Dies gewährleistet konsistente molekulare Integrität und hohe Reinheitsgrade für nachgelagerte pharmazeutische Anwendungen.
Die chemische Struktur weist eine Hydroxy-Substitution an Position 6 des Dihydrochinolinon-Rings auf. Dies bietet spezifische Reaktivitätsprofile für die mehrstufige organische Synthese. Wir spezialisieren uns auf die Hochskalierung dieses Moleküls vom Labor zur Industrieproduktion. So sichern wir die Kontinuität der Lieferkette für unsere globalen Partner im Bereich der medizinischen Chemie.
Technische Spezifikationen
| Parameter | Wert |
|---|---|
| CAS-Nummer | 54197-66-9 |
| Summenformel | C9H9NO2 |
| Molekulargewicht | 163.173 g/mol |
| Erscheinungsbild | Off-white kristallines Pulver |
| Gehalt (Reinheit) | ≥98.0% |
| Schmelzpunkt | 236-240 °C |
| Dichte | 1.3±0.1 g/cm3 |
| Siedepunkt | 424.5±45.0 °C bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 210.5±28.7 °C |
Industrielle Anwendungen
Die Hauptanwendung dieses Intermediates liegt im kardiovaskularen Pharmasektor. Es findet weit verbreitet Anwendung als Ausgangsmaterial für die Produktion von Cilostazol. Dies ist ein Phosphodiesterase-III-Inhibitor zur Behandlung von Symptomen der intermittierenden Claudicatio. Die hohe Reinheit unseres Materials minimiert den Verunreinigungsübertrag in den finalen Wirkstoff (API). Dies erleichtert Zulassungsdossiers und Qualitätskontrollprozesse für unsere Kunden.
Neben der Rolle in der Cilostazol-Synthese wird dieses Chinolinon-Derivat in verschiedenen Forschungskontexten der heterozyklischen Chemie untersucht. Die Stabilität unter Standardlagerbedingungen macht es zur zuverlässigen Wahl für langfristige Projektplanungen in Pipelines zur Arzneimittelentwicklung.
Qualitätssicherung und Verpackung
Qualität hat in unserem Herstellungsprozess höchste Priorität. Jede Charge durchläuft eine umfassende Analyse mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Kernspinresonanzspektroskopie (NMR). Damit verifizieren wir strukturelle Identität und Reinheit. Jede Lieferung umfasst ein detailliertes Analysenzertifikat (CoA) mit allen kritischen Qualitätsmerkmalen.
Die Standardverpackung besteht aus 25-kg-Fässern ausgekleidet mit Polyethylenbeuteln. Dies schützt vor Feuchtigkeit und Kontamination. Individuelle Verpackungslösungen sind auf Anfrage verfügbar, um spezifische logistische Anforderungen zu erfüllen. Wir empfehlen die Lagerung an einem kühlen, belüfteten Ort. Direkte Sonneneinstrahlung und inkompatible Substanzen sind zu vermeiden, um optimale Stabilität über die Zeit zu gewährleisten.
