6-Hidroxi-2(1H)-3,4-dihidroquinolinona
- Nº CAS54197-66-9
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Intermediário 6-Hidroxi-3,4-dihidroquinolinona (CAS 54197-66-9) de grau premium para síntese farmacêutica. Fornecimento em larga escala confiável, com controle de qualidade rigoroso para produção de Cilostazol.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
A 6-Hidroxi-2(1H)-3,4-dihidroquinolinona é um intermediário farmacêutico de alto valor, caracterizado por sua estrutura quinolinona estável. Este composto serve como um bloco de construção crítico na síntese de diversos agentes terapêuticos, atuando notavelmente como um precursor chave na fabricação de Cilostazol. Nossa instalação de produção segue padrões internacionais rigorosos para garantir integridade molecular consistente e altos níveis de pureza, adequados para aplicações farmacêuticas subsequentes.
A estrutura química apresenta uma substituição hidroxila na sexta posição do anel diidroquinolinona, fornecendo perfis de reatividade específicos essenciais para síntese orgânica em múltiplas etapas. Especializamos-nos em escalonar esta molécula da pesquisa laboratorial para a produção industrial, assegurando que a continuidade da cadeia de suprimentos seja mantida para nossos parceiros globais no setor de química medicinal.
Especificações Técnicas
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 54197-66-9 |
| Fórmula Molecular | C9H9NO2 |
| Peso Molecular | 163.173 g/mol |
| Aspecto | Pó cristalino branco-opaco |
| Teor (Pureza) | ≥98.0% |
| Ponto de Fusão | 236-240 °C |
| Densidade | 1.3±0.1 g/cm3 |
| Ponto de Ebulição | 424.5±45.0 °C a 760 mmHg |
| Ponto de Fulgor | 210.5±28.7 °C |
Aplicações Industriais
A aplicação principal deste intermediário reside no setor farmacêutico cardiovascular. É extensivamente utilizado como matéria-prima inicial para a produção de Cilostazol, um inibidor da fosfodiesterase III usado para tratar sintomas de claudicação intermitente. A alta pureza do nosso material fornecido garante mínimo carreamento de impurezas para o ingrediente farmacêutico ativo (IFA) final, facilitando processos de registro regulatório e controle de qualidade para nossos clientes.
Além do seu papel na síntese de Cilostazol, este derivado quinolinona é explorado em diversos contextos de pesquisa envolvendo química heterocíclica. Sua estabilidade sob condições padrão de armazenamento o torna uma escolha confiável para planejamento de projetos de longo prazo em pipelines de descoberta e desenvolvimento de medicamentos.
Garantia de Qualidade e Embalagem
A qualidade é primordial em nosso processo de fabricação. Cada lote passa por análise abrangente usando Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC) e espectroscopia de Ressonância Magnética Nuclear (RMN) para verificar identidade estrutural e pureza. Fornecemos um Certificado de Análise (COA) detalhado com cada remessa, documentando todos os atributos críticos de qualidade.
A embalagem padrão consiste em tambores de 25 kg revestidos com sacos de polietileno para proteger contra umidade e contaminação. Soluções de embalagem personalizadas estão disponíveis mediante solicitação para atender requisitos logísticos específicos. Recomendamos armazenar o produto em área fresca e ventilada, longe de luz solar direta e substâncias incompatíveis, para manter a estabilidade ótima ao longo do tempo.
