Intermedios

Hemisuccinato de Colesterilo

  • No. CAS1510-21-0
  • GradoIndustrial / Farmacéutico
  • Disponibilidad● En Stock

Hemisuccinato de Colesterilo de alta pureza (CAS 1510-21-0). Un intermedio esteroide clave para sistemas de liberación de fármacos basados en lípidos y síntesis orgánica avanzada.

Solicitar Cotización

Detalles Técnicos

Descripción General del Producto

El Hemisuccinato de Colesterilo es un derivado monoéster del colesterol y el ácido succínico. Es ampliamente utilizado como componente crítico en investigación farmacéutica y biotecnológica. Con la fórmula molecular C31H50O4 y un peso molecular de 486.73 g/mol, este compuesto combina las propiedades anfifílicas del colesterol con una funcionalidad de ácido carboxílico. Esto permite su integración en formulaciones liposomales, sistemas micelares y diseños de profármacos. Su versatilidad estructural favorece la estabilidad de la membrana y perfiles de liberación controlada en plataformas avanzadas de administración de medicamentos.

Especificaciones

Fórmula MolecularC31H50O4
Peso Molecular486.73 g/mol
AparienciaPolvo blanco
Punto de Fusión178 °C
Densidad1.06 g/cm³
Punto de Ebullición586 °C a 760 mmHg
Punto de Inflamación179.6 °C
Índice de Refracción-34° (c=2, CHCl3)
Presión de Vapor2.99E-15 mmHg a 25 °C
Pureza (Ensayo)≥97.0% (Típico: 97.7%)

Aplicaciones Industriales

Como intermedio esteroide especializado, el Hemisuccinato de Colesterilo se utiliza principalmente en el desarrollo de nanopartículas lipídicas (LNP), liposomas y otros vehículos coloidales para entrega terapéutica. Su grupo de ácido carboxílico permite una conjugación fácil con ingredientes farmacéuticos activos (IFA) o funcionalización de superficie. Esto lo hace invaluable en la entrega dirigida de fármacos y agentes de imagen diagnóstica. Además, sirve como precursor en la síntesis de arquitecturas esteroideas más complejas dentro de los pipelines de química medicinal.

  • Permite la formación estable de bicapas liposomales gracias al esqueleto de colesterol
  • Facilita la modificación covalente vía grupo carboxilo para farmacocinética personalizada
  • Cumple con estándares de calidad estrictos para suministro de material preclínico y fases clínicas tempranas
  • Adecuado para procesos de fabricación alineados con BPM cuando se requiere