Intermediários

Hemissuccinato de Colesterila

  • Nº CAS1510-21-0
  • GrauIndustrial / Farmacêutico
  • Disponibilidade● Em Estoque

Hemissuccinato de Colesterila de alta pureza (CAS 1510-21-0). Intermediário esteroidal chave para sistemas de liberação de fármacos baseados em lipídios e síntese orgânica avançada.

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Detalhes Técnicos do Produto

Visão Geral do Produto

O Hemissuccinato de Colesterila é um derivado monoéster do colesterol e ácido succínico, amplamente utilizado como matéria-prima crítica em pesquisas farmacêuticas e biotecnológicas.

Com fórmula molecular C31H50O4 e peso molecular de 486.73 g/mol, este composto une as propriedades anfifílicas do colesterol a uma funcionalidade de ácido carboxílico. Isso permite sua integração em formulações lipossomais, sistemas micelares e projetos de pró-fármacos.

Sua versatilidade estrutural favorece a estabilidade de membrana e perfis de liberação controlada em plataformas avançadas de entrega de medicamentos.

Especificações

Fórmula MolecularC31H50O4
Peso Molecular486.73 g/mol
AspectoPó branco
Ponto de Fusão178 °C
Densidade1.06 g/cm³
Ponto de Ebulição586 °C at 760 mmHg
Ponto de Fulgor179.6 °C
Índice de Refração-34° (c=2, CHCl3)
Pressão de Vapor2.99E-15 mmHg at 25 °C
Teor (Pureza)≥97.0% (Typical: 97.7%)

Aplicações Industriais

Como intermediário esteroidal especializado, o Hemissuccinato de Colesterila é utilizado principalmente no desenvolvimento de nanopartículas lipídicas (LNPs), lipossomos e outros carreadores coloidais para entrega terapêutica.

Seu grupo de ácido carboxílico permite conjugação facilitada a Ingredientes Farmacêuticos Ativos (IFAs) ou funcionalização de superfície. Isso o torna indispensável para entrega direcionada de fármacos e agentes de imagem diagnóstica.

Além disso, serve como precursor na síntese de arquiteturas esteroidais mais complexas dentro de pipelines de química medicinal.

  • Permite a formação estável de bicamadas lipossomais devido à estrutura base de colesterol
  • Facilita modificação covalente via grupo carboxila para farmacocinética personalizada
  • Atende a padrões rigorosos de qualidade para fornecimento de materiais pré-clínicos e de fase clínica inicial
  • Adequado para processos de fabricação alinhados às normas GMP, quando necessário