O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
- Nº CAS184475-71-6
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
Intermediário farmacêutico de alta pureza, essencial para a síntese de Gefitinib. Garante estabilidade superior e qualidade consistente para a produção global de API.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
O-Desmorpholinopropyl Gefitinib atua como um precursor estrutural crítico na indústria farmacêutica. Foi desenvolvido especificamente para a síntese de inibidores de tirosina quinase avançados. Este derivado de quinazolina representa um insumo chave na cadeia de produção de terapêuticos oncológicos direcionados. Nosso processo de fabricação assegura que cada lote atenda a padrões internacionais rigorosos. Isso oferece confiabilidade total para a produção de API a jusante.
Como um intermediário especializado, este composto possui uma estrutura química robusta que facilita reações de acoplamento eficientes. A arquitetura molecular precisa permite uma integração fluida em rotas de síntese complexas. O resultado é a minimização de reações secundárias e a maximização do rendimento geral. Priorizamos a consistência em cada lote para suportar requisitos de fabricação farmacêutica em larga escala.
Especificações Técnicas
O controle de qualidade é fundamental no fornecimento de intermediários farmacêuticos. Nossa instalação utiliza métodos analíticos avançados para verificar identidade e pureza. A tabela abaixo detalha os parâmetros físicos e químicos padrão garantidos para este produto.
| Parâmetro | Especificação |
|---|---|
| Número CAS | 184475-71-6 |
| Fórmula Molecular | C15H11ClFN3O2 |
| Peso Molecular | 319.72 g/mol |
| Aspecto | Pó marrom claro |
| Pureza (HPLC) | ≥98.5% |
| Perda por Secagem | ≤1.0% |
| Resíduo por Ignição | ≤0.1% |
| Ponto de Fusão | 260ºC |
Aplicações Industriais
Este intermediário é utilizado principalmente na pesquisa e desenvolvimento de inibidores do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR). Empresas farmacêuticas dependem de precursores de alta qualidade para garantir a segurança e eficácia do ingrediente farmacêutico ativo final. A estabilidade do composto sob condições padrão de armazenamento o torna adequado para logística global e cronogramas de produção estendidos.
Além da síntese padrão, este material suporta estudos de otimização de processo. Químicos utilizam este intermediário para refinar condições de reação, melhorar a escalabilidade e reduzir custos de fabricação. Nossa equipe técnica fornece suporte abrangente. Ajudamos clientes a integrar este material em seu processo específico com eficiência.
Garantia de Qualidade e Armazenamento
Aderimos a sistemas rigorosos de gestão de qualidade para manter a integridade do produto. Cada remessa é acompanhada por um Certificado de Análise (COA) detalhando resultados de testes específicos do lote. O armazenamento adequado é essencial para manter a estabilidade química ao longo do tempo. Recomendamos manter o material em ambiente fresco e ventilado. Deve ficar longe de luz solar direta e umidade.
As opções de embalagem são flexíveis para atender às diversas necessidades dos clientes. Tambores de exportação padrão garantem segurança durante o trânsito. Embalagens personalizadas estão disponíveis sob consulta. Nossas capacidades de cadeia de suprimentos global asseguram entrega pontual para centros de pesquisa e instalações de fabricação em todo o mundo. Suportamos produção contínua sem interrupções.
