O-Desmorpholinopropyl Gefitinib
- CAS-Nr.184475-71-6
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Wirkstoffzwischenprodukt für die Gefitinib-Synthese. Garantiert überlegene Stabilität und gleichbleibende Qualität für die internationale API-Herstellung.
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Produktübersicht
O-Desmorpholinopropyl Gefitinib fungiert als kritischer Strukturvorläufer in der pharmazeutischen Industrie. Es ist speziell für die Synthese fortschrittlicher Tyrosinkinase-Inhibitoren entwickelt. Dieses Chinazolin-Derivat stellt einen Schlüsselbaustein in der Produktionspipeline für gezielte Krebstherapien dar. Unser Fertigungsprozess stellt sicher, dass jede Charge strenge internationale Standards erfüllt. Dies bietet Zuverlässigkeit für die nachgelagerte API-Produktion.
Als spezialisierte Zwischenstufe verfügt diese Verbindung über eine robuste chemische Struktur. Diese ermöglicht effiziente Kupplungsreaktionen. Die präzise molekulare Architektur erlaubt eine nahtlose Integration in komplexe Synthesewege. Dadurch werden Nebenreaktionen minimiert und die Gesamtausbeute maximiert. Wir priorisieren Konsistenz in jeder Produktionsrunde. So unterstützen wir Anforderungen der pharmazeutischen Großproduktion.
Technische Spezifikationen
Qualitätskontrolle ist in der Lieferung pharmazeutischer Zwischenprodukte von höchster Bedeutung. Unser Werk nutzt fortschrittliche Analysemethoden zur Verifizierung von Identität und Reinheit. Die folgende Tabelle skizziert die garantierten standardmäßigen physikalischen und chemischen Parameter.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| CAS-Nummer | 184475-71-6 |
| Summenformel | C15H11ClFN3O2 |
| Molekulargewicht | 319.72 g/mol |
| Erscheinungsbild | Hellbraunes Pulver |
| Reinheit (HPLC) | ≥98.5% |
| Trocknungsverlust | ≤1.0% |
| Glührückstand | ≤0.1% |
| Schmelzpunkt | 260ºC |
Industrielle Anwendungen
Diese Zwischenstufe wird primär in der Forschung und Entwicklung von Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-Inhibitoren eingesetzt. Pharmaunternehmen verlassen sich auf hochwertige Vorläufer. Dies gewährleistet die Sicherheit und Wirksamkeit des finalen Wirkstoffs. Die Stabilität der Verbindung unter Standardlagerbedingungen macht sie geeignet für globale Logistik. Auch erweiterte Produktionspläne werden unterstützt.
Über die Standardsynthese hinaus unterstützt dieses Material Prozessoptimierungsstudien. Chemiker nutzen diese Zwischenstufe, um Reaktionsbedingungen zu verfeinern. Die Skalierbarkeit wird verbessert und Herstellungskosten gesenkt. Unser technisches Team bietet umfassende Unterstützung. Wir helfen Kunden, dieses Material effizient in ihren spezifischen Workflow zu integrieren.
Qualitätssicherung und Lagerung
Wir halten strenge Qualitätsmanagementsysteme ein. So wahren wir die Produktintegrität. Jede Sendung wird von einem Zertifikat zur Analyse (CoA) begleitet. Dieses detaillierte Dokument enthält chargenspezifische Testergebnisse. Ordnungsgemäße Lagerung ist essenziell. Sie erhält die chemische Stabilität über die Zeit. Wir empfehlen die Aufbewahrung in einer kühlen, belüfteten Umgebung. Fern von direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit.
Verpackungsoptionen sind flexibel. Sie erfüllen diverse Kundenbedürfnisse. Standard-Exportfässer gewährleisten Sicherheit während des Transits. Kundenspezifische Verpackung ist auf Anfrage verfügbar. Unsere globalen Lieferkettenkapazitäten gewährleisten pünktliche Lieferung. Dies gilt für Forschungszentren und Produktionsstätten weltweit. Wir unterstützen kontinuierliche Produktion ohne Unterbrechung.
