![трет-Бутил N-[(3S)-пиперидин-3-ил]карбамат производитель, поставщик](/images/2026/15LPPR-2R6.png)
трет-Бутил N-[(3S)-пиперидин-3-ил]карбамат
- Номер CAS216854-23-8
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокочистый хиральный интермедиат для синтеза современных фармацевтических субстанций, включая антибактериальные хинолоны и ингибиторы киназ.
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
трет-Бутил N-[(3S)-пиперидин-3-ил]карбамат — это ценный хиральный аминовый интермедиат, широко применяемый в современной медицинской химии. Это энантиомерно чистое соединение служит ключевым строительным блоком для синтеза структурно сложных активных фармацевтических ингредиентов (АФИ). Особенно востребован при создании препаратов против устойчивых бактериальных инфекций и для регуляции киназных путей. Аминогруппа, защищенная Boc-группой, обеспечивает отличную стабильность в многостадийных синтезах. При этом возможно селективное снятие защиты в мягких кислотных условиях.
Спецификации
| Молекулярная формула | C₁₀H₂₀N₂O₂ |
|---|---|
| Молекулярная масса | 200.28 g/mol |
| Плотность | 1.02 g/cm³ |
| Температура кипения | 304.8°C at 760 mmHg |
| Температура плавления | 122–127°C |
| Температура вспышки | 138.2°C |
| Показатель преломления | 1.479 |
| Внешний вид | Бесцветный или желтый порошок |
| Чистота | ≥99.0% |
| Содержание воды | ≤0.5% |
Промышленное применение
Данное соединение преимущественно используется как ключевой хиральный интермедиат в производстве терапевтических агентов нового поколения. Основные области применения:
- Синтез хиральных аминопиридинилхинолоновых производных с высокой активностью против мультирезистентных бактериальных патогенов.
- Создание алкинилпиримидиновых амидных каркасов, разработанных как перорально биодоступные ингибиторы киназы Tie-2 для онкологии и исследований ангиогенеза.
- Использование в качестве защищенного эквивалента (S)-3-аминопиперидина в производственной цепочке Линaглиптина (CAS 668270-12-0), ингибитора дипептидилпептидазы-4 (DPP-4) для лечения диабета.
Надежный химический профиль и стабильная стереохимическая целостность делают его незаменимым для разработки АФИ в соответствии с требованиями GMP, где необходим строгий контроль качества.
