N-Fmoc-S-Trityl-D-Cysteine: 펩타이드 합성의 정밀함

펩타이드 합성 발전에 있어 Fmoc-D-Cys(Trt)-OH의 중요한 역할을 발견하십시오. 구조, 보호기 및 연구 및 제약 개발을 위한 고부가가치 펩타이드 생성에서의 응용을 탐구하십시오. 저희 공급업체를 통해 가격 정보를 확인하고 샘플을 받아보십시오.

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제품 핵심 가치

N-Fmoc-S-Trityl-D-Cysteine

중국의 선도적인 공급업체로서, 정밀한 펩타이드 합성에 필수적인 N-Fmoc-S-Trityl-D-Cysteine (Fmoc-D-Cys(Trt)-OH)을 제공합니다. 이 유도체는 N-말단 보호를 위한 Fmoc기, 측쇄 티올 보호를 위한 Trt기를 특징으로 하여 직교성을 보장하고 복잡한 펩타이드 사슬 조립 중 원치 않는 부반응을 방지합니다. D-이성질체 구성은 단백질 분해에 대한 향상된 안정성을 제공하여, 강력한 펩타이드 기반 치료제 및 연구 도구 개발에 선호되는 선택입니다. 저희 제조업체는 안정적인 공급과 경쟁력 있는 가격을 보장합니다.

고순도 Fmoc-D-Cys(Trt)-OH를 사용하여 Fmoc SPPS의 강점을 활용하십시오. 이는 복잡한 펩타이드 서열을 위한 핵심 빌딩 블록입니다.
효과적인 약물 개발에 중요한 시스테인의 D-이성질체를 통합하여 펩타이드 안정성과 효소 분해 저항성을 향상시키십시오.
SPPS 중 이황화물 스크램블링 및 부반응을 최소화하기 위해 시스테인 티올에 대한 Trt 보호를 통해 안정적인 펩타이드 합성을 보장하십시오.
맞춤형 펩타이드 합성의 초석인 이 다용도 아미노산 유도체를 활용하여 펩타이드 화학의 새로운 지평을 탐구하십시오.

제품이 제공하는 장점

향상된 안정성

Fmoc-D-Cys(Trt)-OH에 통합된 시스테인의 D-이성질체는 단백질 분해에 대한 저항성을 높여 더 안정적인 펩타이드 치료제를 만듭니다.

직교 보호

Fmoc과 Trt 보호기의 조합은 선택적 탈보호 전략을 가능하게 하며, 이는 복잡한 펩타이드 합성 및 이황화물 결합 형성에 필수적입니다.

부반응 감소

트리틸기는 시스테인의 반응성 티올을 효과적으로 보호하여 SPPS 중 산화 및 의도하지 않은 이황화물 스크램블링을 최소화하여 수율을 향상시킵니다.

주요 응용 분야

펩타이드 합성

Fmoc-D-Cys(Trt)-OH는 현대 펩타이드 화학의 초석인 Fmoc SPPS 전략을 통한 효율적이고 정확한 펩타이드 합성에 없어서는 안 될 요소입니다.

신약 개발

향상된 안정성과 표적 전달 메커니즘을 제공하는 펩타이드 기반 의약품 생성에 중요한 빌딩 블록으로 사용됩니다.

생화학 연구

연구자들은 이 화합물을 사용하여 단백질-단백질 상호 작용을 연구하고 생물학적 시스템에서 D-아미노산의 역할을 탐구합니다.

생체 접합

보호된 티올기는 후속 접합 반응에 활용되어 펩타이드를 다른 생체 분자 또는 치료제와 연결할 수 있습니다.