4,4-Diethoxy-N,N-dimethyl-1-butanamine
- No. CAS1116-77-4
- GradoIndustrial / Farmacéutico
- Disponibilidad● En Stock
4,4-Diethoxy-N,N-dimethyl-1-butanamine de alta pureza actúa como un intermedio farmacéutico clave en la síntesis de APIs para tratamientos contra la migraña.
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Descripción General del Producto
El 4,4-Diethoxy-N,N-dimethyl-1-butanamine es un compuesto orgánico especializado, reconocido por su papel fundamental en la fabricación farmacéutica. Como bloque de construcción clave, este químico facilita la síntesis eficiente de agentes terapéuticos complejos. Es particularmente útil en la clase de medicamentos triptanes para el manejo de la migraña. Nuestra planta garantiza que cada lote cumpla con estándares internacionales rigurosos de pureza y consistencia. Esto asegura una producción en etapas posteriores confiable.
La estructura molecular presenta un grupo dimetilamino protegido por una funcionalidad acetal de dietoxi. Esta configuración ofrece excelente estabilidad durante el almacenamiento y manejo. Además, permite una desprotección selectiva durante transformaciones sintéticas específicas. Tal versatilidad química lo convierte en un reactivo indispensable. Es ideal para químicos medicinales e ingenieros de procesos enfocados en desarrollar ingredientes farmacéuticos activos de alta calidad.
Especificaciones Clave
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 1116-77-4 |
| Fórmula Molecular | C10H23NO2 |
| Peso Molecular | 189.29 g/mol |
| Apariencia | Líquido translúcido incoloro a amarillo claro |
| Pureza | ≥98% |
| Punto de Ebullición | 230.7°C a 760 mmHg |
| Densidad | 0.844 g/cm3 |
| Índice de Refracción | 1.421 |
Aplicaciones Industriales
Este compuesto se utiliza principalmente como un intermedio crítico en la producción de varios agentes farmacéuticos reconocidos. Su alta reactividad y atributos estructurales específicos permiten la construcción de derivados basados en indol. Estos son esenciales para los agonistas de los receptores de serotonina. Las aplicaciones principales incluyen las rutas de síntesis para Zolmitriptan y Sumatriptan. Ambos son tratamientos vitales para ataques agudos de migraña.
Mantenemos un control estricto sobre impurezas y productos secundarios. Esto asegura que nuestro material se integre sin problemas en rutas de síntesis de múltiples pasos. Reduce las cargas de purificación en etapas posteriores y mejora el rendimiento general del API final. Nuestros clientes confían en esta consistencia para cumplir con los requisitos de cumplimiento regulatorio en la fabricación de sustancias farmacéuticas.
Garantía de Calidad y Almacenamiento
La calidad es primordial en las cadenas de suministro farmacéutico. Cada lote de producción se somete a un análisis exhaustivo. Utilizamos métodos cromatográficos y espectroscópicos avanzados. Se proporciona un Certificado de Análisis (CoA) con cada envío. Este detalla las constantes físicas y las métricas de pureza. Adherimos a las directrices de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP) para garantizar la integridad del producto desde la síntesis hasta la entrega.
Para una preservación óptima, el material debe almacenarse en un ambiente fresco y seco. Use contenedores bien cerrados. Es esencial mantener el producto lejos de la humedad, la luz fuerte y el calor excesivo. Esto previene la hidrólisis del grupo acetal. El embalaje estándar incluye tambores de cartón de 25 kg. Sin embargo, hay soluciones personalizadas disponibles para cumplir con requisitos logísticos específicos.
