4,4-Диэтокси-N,N-диметил-1-бутанамин
- Номер CAS1116-77-4
- КвалификацияПромышленный/Фармацевтический
- Доступность● В наличии
Высокоочищенный 4,4-Диэтокси-N,N-диметил-1-бутанамин выступает ключевым фармацевтическим интермедиатом для синтеза АФИ препаратов против мигрени.
Запросить оптовую ценуТехнические детали
Обзор продукта
4,4-Диэтокси-N,N-диметил-1-бутанамин — специализированное органическое соединение, играющее важнейшую роль в фармацевтическом производстве. Данное вещество служит основным строительным блоком для эффективного синтеза сложных терапевтических агентов, в частности препаратов группы триптанов для купирования мигрени. Мы гарантируем, что каждая партия продукции соответствует строгим международным стандартам чистоты и стабильности, обеспечивая надежность последующих этапов производства.
Молекулярная структура включает диметиламиногруппу, защищенную диэтоксиацетальным фрагментом. Такая конфигурация гарантирует отличную стабильность при хранении и обращении, позволяя при этом проводить селективную защиту на конкретных стадиях синтеза. Благодаря этой химической универсальности реагент становится незаменимым инструментом для медицинских химиков и инженеров-технологов, разрабатывающих высококачественные активные фармацевтические ингредиенты.
Ключевые спецификации
| Параметр | Значение |
|---|---|
| CAS Number | 1116-77-4 |
| Molecular Formula | C10H23NO2 |
| Molecular Weight | 189.29 g/mol |
| Appearance | Бесцветная или светло-желтая прозрачная жидкость |
| Purity | ≥98% |
| Boiling Point | 230.7°C at 760 mmHg |
| Density | 0.844 g/cm3 |
| Refractive Index | 1.421 |
Области применения
Соединение преимущественно используется как критический интермедиат в производстве ряда известных фармацевтических препаратов. Высокая реакционная способность и специфические структурные атрибуты позволяют создавать производные индола, необходимые для агонистов серотониновых рецепторов. Основные области применения включают пути синтеза Золмитриптана и Суматриптана — жизненно важных препаратов для лечения острых приступов мигрени.
Контролируя содержание примесей и побочных продуктов, мы обеспечиваем бесшовную интеграцию нашего материала в многостадийные схемы синтеза. Это снижает нагрузку на очистку на поздних этапах и повышает общий выход конечной АФИ. Наши партнеры полагаются на эту стабильность для соблюдения требований регуляторных органов при производстве лекарственных субстанций.
Контроль качества и хранение
Качество является приоритетом в фармацевтических цепочках поставок. Каждая производственная партия проходит комплексный анализ с использованием передовых хроматографических и спектральных методов. Каждая отгрузка сопровождается Сертификатом анализа (COA), содержащим физические константы и показатели чистоты. Мы следуем правилам надлежащей производственной практики (GMP), гарантируя целостность продукта от синтеза до доставки.
Для оптимального сохранения материал следует хранить в прохладном и сухом месте в плотно закрытых контейнерах. Необходимо защищать продукт от влаги, сильного света и чрезмерного тепла, чтобы предотвратить гидролиз ацетальной группы. Стандартная упаковка включает картонные барабаны по 25 кг, однако доступны индивидуальные решения для конкретных логистических задач.
