4,4-Dietóxi-N,N-dimetil-1-butanamina
- Nº CAS1116-77-4
- GrauIndustrial / Farmacêutico
- Disponibilidade● Em Estoque
4,4-Dietóxi-N,N-dimetil-1-butanamina de alta pureza atua como intermediário farmacêutico crítico na síntese de IFA para tratamentos de enxaqueca.
Solicitar CotaçãoDetalhes Técnicos do Produto
Visão Geral do Produto
A 4,4-Dietóxi-N,N-dimetil-1-butanamina é um composto orgânico especializado, reconhecido por seu papel pivotal na fabricação farmacêutica. Como bloco de construção chave, este químico facilita a síntese eficiente de agentes terapêuticos complexos, particularmente na classe de medicamentos triptanos usados no manejo da enxaqueca. Nossa instalação garante que cada lote atenda a rigorosos padrões internacionais de pureza e consistência, apoiando uma produção downstream confiável.
A estrutura molecular apresenta um grupo dimetilamino protegido por uma funcionalidade acetal dietóxi. Esta configuração oferece excelente estabilidade durante armazenamento e manuseio, permitindo desproteção seletiva durante transformações sintéticas específicas. Tal versatilidade química torna este um reagente indispensável para químicos medicinais e engenheiros de processo focados no desenvolvimento de IFAs de alta qualidade.
Especificações Principais
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Número CAS | 1116-77-4 |
| Fórmula Molecular | C10H23NO2 |
| Peso Molecular | 189.29 g/mol |
| Aparência | Líquido lucente incolor a amarelo-claro |
| Pureza | ≥98% |
| Ponto de Ebulição | 230.7°C a 760 mmHg |
| Densidade | 0.844 g/cm3 |
| Índice de Refração | 1.421 |
Aplicações Industriais
Este composto é utilizado principalmente como intermediário crítico na produção de diversos agentes farmacêuticos conhecidos. Sua alta reatividade e atributos estruturais específicos permitem a construção de derivados baseados em indol, essenciais para agonistas dos receptores de serotonina. As principais aplicações incluem as rotas de síntese para Zolmitriptana e Sumatriptana, ambos tratamentos vitais para ataques agudos de enxaqueca.
Ao manter controle rigoroso sobre impurezas e subprodutos, garantimos que nosso material se integre perfeitamente em rotas de síntese de múltiplas etapas. Isso reduz as cargas de purificação em estágios posteriores e aumenta o rendimento geral do IFA final. Nossos clientes confiam nesta consistência para atender aos requisitos de conformidade regulatória na fabricação de substâncias medicamentosas.
Garantia de Qualidade e Armazenamento
A qualidade é primordial nas cadeias de suprimentos farmacêuticos. Cada lote de produção passa por análise abrangente usando métodos cromatográficos e espectroscópicos avançados. Um Certificado de Análise (COA) é fornecido com cada remessa, detalhando constantes físicas e métricas de pureza. Aderimos às diretrizes de Boas Práticas de Fabricação (BPF) para garantir a integridade do produto da síntese à entrega.
Para preservação ótima, o material deve ser armazenado em ambiente fresco e seco, dentro de recipientes bem fechados. É essencial manter o produto longe de umidade, luz forte e calor excessivo para prevenir hidrólise do grupo acetal. A embalagem padrão inclui tambores de papelão de 25kg, embora soluções personalizadas estejam disponíveis para atender requisitos logísticos específicos.
