Intermedios

Hidroclorotiazida

  • No. CAS58-93-5
  • GradoIndustrial / Farmacéutico
  • Disponibilidad● En Stock

API de Hidroclorotiazida de alta pureza, conforme a los estándares USP para formulaciones farmacéuticas.

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Detalles Técnicos

Descripción General del Producto

La Hidroclorotiazida es un intermedio farmacéutico ampliamente reconocido. Se utiliza como ingrediente activo en el desarrollo de terapéuticas cardiovasculares y renales. Como proveedor líder en el mercado químico global, ofrecemos este compuesto con niveles de pureza excepcionales. Es ideal para la fabricación a gran escala. Nuestros procesos de producción siguen sistemas estrictos de gestión de calidad. Esto asegura consistencia y confiabilidad para los socios de formulación posteriores.

Este compuesto funciona principalmente como agente diurético y antihipertensivo. Es químicamente estable y diseñado para cumplir con las demandas rigurosas de la síntesis farmacéutica moderna. Nuestra planta emplea técnicas avanzadas de cristalización. Logramos el tamaño de partícula y morfología especificados. Esto facilita el procesamiento óptimo durante la compresión de tabletas o el llenado de cápsulas.

Especificaciones de Calidad

Mantenemos un control riguroso sobre cada lote para asegurar el cumplimiento de los estándares de farmacopea internacional. La siguiente tabla describe los atributos críticos de calidad verificados en nuestros laboratorios analíticos. Cada parámetro se prueba usando métodos validados, incluyendo HPLC, IR y espectroscopía UV.

Parámetros de AnálisisEstándar de AnálisisResultados de Prueba
CaracterísticasPolvo cristalino blanco o prácticamente blancoConforme
IdentificaciónIR, UVConforme
Pérdida por secado≤0.5%0.1%
Residuo de ignición≤0.1%0.04%
Metales pesados≤ 0.001%Conforme
Compuestos relacionadosTotal de otras impurezas ≤0.9%0.5%
Valoración98.0~102.0%100.1%
ConclusiónConforme a USP42

Aplicaciones Industriales

Nuestra Hidroclorotiazida está destinada principalmente para uso por fabricantes farmacéuticos licenciados. Sirve como componente clave en la producción de medicamentos antihipertensivos y formulaciones diuréticas. El perfil de alta pureza asegura una interferencia mínima con otros ingredientes activos en terapias combinadas.

  • Adecuada para formas de dosificación sólidas, incluyendo tabletas y cápsulas.
  • Compatible con varios excipientes usados en formulaciones de medicamentos cardiovasculares.
  • Soporta el desarrollo de equivalentes genéricos con estándares de bioequivalencia.
  • Ideal para investigación y desarrollo en vías terapéuticas renales.

Almacenamiento y Manipulación

Para mantener la integridad del producto, las condiciones de almacenamiento adecuadas son esenciales. El material debe mantenerse en un entorno de almacén seco, ventilado y de baja temperatura. Es estable bajo condiciones recomendadas, pero debe protegerse de agentes oxidantes fuertes. El personal que manipule este químico debe seguir protocolos de seguridad estándar. Esto incluye el uso de equipo de protección personal apropiado.

Ofrecemos documentación completa, incluyendo Certificados de Análisis (COA), Informes de Validación de Métodos y Datos de Estabilidad para apoyar registros regulatorios. Nuestra red logística asegura una entrega segura y oportuna a instalaciones calificadas en todo el mundo.