Hydrochlorothiazid
- CAS-Nr.58-93-5
- QualitätIndustrie / Pharma
- Verfügbarkeit● Auf Lager
Hochreines Hydrochlorothiazid (API) in USP-Qualität für pharmazeutische Formulierungen.
Angebot anfordernTechnische Produktdetails
Produktübersicht
Hydrochlorothiazid ist ein etablierter pharmazeutischer Wirkstoff und Intermediate, der umfassend in der Entwicklung von kardiovaskulären und renalen Therapeutika zum Einsatz kommt. Als führender Lieferant im globalen Chemiemarkt stellen wir diese Verbindung mit außergewöhnlichen Reinheitsgraden bereit, die für die Großproduktion geeignet sind. Unsere Produktionsprozesse folgen strengen Qualitätsmanagementsystemen und gewährleisten so Konsistenz und Zuverlässigkeit für nachgelagerte Formulierungspartner.
Die Verbindung wirkt primär als Diuretikum und antihypertensiver Wirkstoff. Sie zeichnet sich durch chemische Stabilität aus und erfüllt die rigorosen Anforderungen moderner Pharmasynthese. Unser Werk setzt fortschrittliche Kristallisationstechniken ein, um die spezifizierte Teilchengröße und Morphologie zu erreichen. Dies optimiert die Verarbeitung bei der Tablettierung oder beim Kapselabfüllprozess.
Qualitätsspezifikationen
Wir unterhalten strenge Kontrollen für jede Charge, um die Compliance mit internationalen Pharmakopöe-Standards sicherzustellen. Die folgende Tabelle skizziert die kritischen Qualitätsattribute, die durch unsere Analyselabore verifiziert wurden. Jeder Parameter wird mittels validierter Methoden geprüft, einschließlich HPLC, IR und UV-Spektroskopie.
| Prüfparameter | Spezifikation | Ergebnis |
|---|---|---|
| Beschreibung | Weißes oder praktisch weißes kristallines Pulver | Entspricht |
| Identität | IR, UV | Entspricht |
| Trocknungsverlust | ≤0.5% | 0.1% |
| Rückstand nach Veraschung | ≤0.1% | 0.04% |
| Schwermetalle | ≤ 0.001% | Entspricht |
| Verwandte Substanzen | Gesamtgehalt anderer Verunreinigungen ≤0.9% | 0.5% |
| Gehalt | 98.0~102.0% | 100.1% |
| Fazit | Entspricht USP42 | |
Industrielle Anwendungen
Unser Hydrochlorothiazid ist primär für den Einsatz durch lizenzierte Pharmahersteller bestimmt. Es dient als Schlüsselkomponente bei der Produktion von antihypertensiven Medikamenten und diuretischen Formulierungen. Das hohe Reinheitsprofil gewährleistet minimale Interferenzen mit anderen Wirkstoffen in Kombinationstherapien.
- Geeignet für feste Darreichungsformen einschließlich Tabletten und Kapseln.
- Kompatibel mit diversen Hilfsstoffen für kardiovaskuläre Arzneimittelformulierungen.
- Unterstützt die Entwicklung von Generika gemäß Bioäquivalenz-Standards.
- Ideal für Forschung und Entwicklung im Bereich renaler Therapiewege.
Lagerung und Handhabung
Zur Wahrung der Produktintegrität sind geeignete Lagerbedingungen essenziell. Das Material sollte in einer gekühlten, belüfteten und trockenen Lagerumgebung aufbewahrt werden. Es ist unter empfohlenen Bedingungen stabil, muss jedoch vor starken Oxidationsmitteln geschützt werden. Personal, das mit dieser Chemikalie umgeht, sollte standardisierte Sicherheitsprotokolle befolgen, einschließlich der Nutzung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung.
Wir stellen umfassende Dokumentation bereit, einschließlich Zertifikaten zur Analyse (COA), Methodenvalidierungsberichten und Stabilitätsdaten zur Unterstützung regulatorischer Einreichungen. Unser Logistiknetzwerk gewährleistet eine sichere und zeitnahe Lieferung an qualifizierte Einrichtungen weltweit.
