Intermediários

Hidroclorotiazida

  • Nº CAS58-93-5
  • GrauIndustrial / Farmacêutico
  • Disponibilidade● Em Estoque

IFA Hidroclorotiazida de alta pureza em conformidade com as normas USP para formulações farmacêuticas.

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Detalhes Técnicos do Produto

Visão Geral do Produto

A Hidroclorotiazida é um intermediário farmacêutico e princípio ativo amplamente reconhecido, utilizado extensivamente no desenvolvimento de terapêuticos cardiovasculares e renais. Como fornecedor líder no mercado químico global, fornecemos este composto com níveis excepcionais de pureza, adequados para manufatura em larga escala. Nossos processos de produção aderem a rígidos sistemas de gestão de qualidade, assegurando consistência e confiabilidade para parceiros de formulação.

Este composto funciona primariamente como agente diurético e anti-hipertensivo. É quimicamente estável e projetado para atender às demandas rigorosas da síntese farmacêutica moderna. Nossas instalações empregam técnicas avançadas de cristalização para alcançar o tamanho de partícula e morfologia especificados, facilitando o processamento ótimo durante operações de compressão de comprimidos ou enchimento de cápsulas.

Especificações de Qualidade

Mantemos controle rigoroso sobre cada lote para garantir conformidade com padrões internacionais de farmacopeia. A tabela abaixo delineia os atributos críticos de qualidade verificados através de nossos laboratórios analíticos. Cada parâmetro é testado utilizando métodos validados, incluindo HPLC, IV e espectroscopia UV.

Itens de AnálisePadrão de AnáliseResultados dos Testes
AspectoPó cristalino branco ou praticamente brancoConforme
IdentificaçãoIV, UVConforme
Perda por secagem≤0.5%0.1%
Resíduo por incineração≤0.1%0.04%
Metais pesados≤ 0.001%Conforme
Compostos relacionadosTotal de outras impurezas ≤0.9%0.5%
Teor98.0~102.0%100.1%
ConclusãoConforme USP42

Aplicações Industriais

Nossa Hidroclorotiazida é destinada primariamente para uso por fabricantes farmacêuticos licenciados. Serve como componente chave na produção de medicamentos anti-hipertensivos e formulações diuréticas. O perfil de alta pureza garante interferência mínima com outros princípios ativos em terapias combinadas.

  • Adequado para formas de dosagem sólidas, incluindo comprimidos e cápsulas.
  • Compatível com vários excipientes usados em formulações de medicamentos cardiovasculares.
  • Suporta desenvolvimento de equivalentes genéricos com padrões de bioequivalência.
  • Ideal para pesquisa e desenvolvimento em vias terapêuticas renais.

Armazenamento e Manuseio

Para manter a integridade do produto, condições adequadas de armazenamento são essenciais. O material deve ser mantido em ambiente de armazém com baixa temperatura, ventilado e seco. É estável sob condições recomendadas, mas deve ser protegido de agentes oxidantes fortes. Pessoal que manuseia esta substância deve seguir protocolos de segurança padrão, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual apropriados.

Oferecemos documentação abrangente incluindo Certificados de Análise (COA), Relatórios de Validação de Método e Dados de Estabilidade para suportar registros regulatórios. Nossa rede logística garante entrega segura e pontual para instalações qualificadas mundialmente.